| 项目负责人 | 莫碧文 |
| 依托单位 | 桂林医学院 |
| 立项年份 | 2020 |
| 学科分类 | 呼吸调控异常 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥34.0万 |
| 批准号 | 82060006 |
工具
该负责人其他项目
- LncRNA-PVT1作为ceRNA调控mTOR信号通路参与哮喘气道平滑肌细胞增殖、凋亡与自噬的机制(国自然,莫碧文,2018)
- LncRNA-PVT1作为ceRNA调控mTOR信号通路参与哮喘气道平滑肌细胞增殖、凋亡与自噬的机制研究(国自然,莫碧文,2017)
- Mir-140b-3p调控CD38/NAADP信号通路参与哮喘气道平滑肌细胞自噬、凋亡的机制研究(国自然,莫碧文,2014)
- CXCR4/CXCR7在SDF-1诱导平滑肌祖细胞参与哮喘气道重塑中的作用及信号转导机制研究(国自然,莫碧文,2012)
- Toll样受体相关信号通路对哮喘气道平滑肌细胞合成分泌功能的作用研究(国自然,莫碧文,2007)
桂林医学院其他项目
- 2-取代吲哚开环策略合成轴手性喹喔啉化合物(国自然,马小盼,2023)
- 鼠李柠檬素通过Nur77/NLRP3介导炎症反应改善PCOS小鼠卵巢纤维化的机制研究(国自然,周燕园,2023)
- 千层纸素A通过靶向p62抑制巨噬细胞M1极化发挥抗银屑病的作用及机制(国自然,马玉香,2023)
- 基于瘦素介导STAT3转录调控机制研究醉茄素A促进脑出血后神经再生的作用(国自然,廖儒佳,2023)
- 新型4-取代氨基苯乙酰胺类肠道FXR拮抗剂的发现、结构优化及抗NAFLD活性研究(国自然,谭相端,2023)
- 榴莲壳多糖调节ALG10改善炎症性肠病的机制研究(国自然,徐笑天,2023)
- HIF-1α介导m6A去甲基化酶ALKBH5调控FoxM1促进肝内胆管细胞癌侵袭转移的机制研究(国自然,刘凌云,2023)
- SFN-RAB7互作通过溶酶体自噬减少外泌体传递LncRNA H19调控肿瘤血管生成和鼻咽癌恶性进展(国自然,黄卫国,2023)
呼吸调控异常学科其他项目
- 真空脱细胞气管基质负载目标细胞三维生物打印一体化构建组织工程气管的实验研究(国自然,史宏灿,2020)
- IL-17A通过PI3K/AKT/mTOR途径调节支气管成纤维细胞自噬在COPD气道炎症及气道重塑过程中的作用(国自然,欧阳瑶,2020)
- HMGB1-NLRP3炎症小体在哮喘气道重塑中的调控机制研究(国自然,朴红梅,2020)
- 纤维连接蛋白诱导哮喘气道平滑肌增殖的分子机制研究(国自然,王可,2020)
- 基于环状结构促进大动物长段气管缺损修复(国自然,姜格宁,2020)
- MiR-27-3p/PPARγ信号轴调控肺泡巨噬细胞极化在COPD气道重塑中的作用及其机制研究(国自然,王丹,2020)
- Runt相关转录因子2在气道上皮及气道平滑肌细胞中的特异性表达促进哮喘的气道重塑(国自然,王俊飞,2020)
- 肺气道干细胞促进支气管胸膜瘘闭合的临床前研究(国自然,曾奕明,2020)
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊:
- Therapeutic Advances in Pulmonary and Critical Care Medicine(IF 4.400,JCR Q1)
- ERJ Open Research(IF 4.400,JCR Q1)
- BMJ Open Respiratory Research(IF 4.000,JCR Q2)
- Respiratory Medicine and Research(IF 2.100,JCR Q3)
- Thoracic Research and Practice(IF 0.800,JCR Q4)