NEMF参与神经发育致神经变性疾病发生的分子机制研究

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山西医科大学其他项目

• 基于深度学习模拟癌症细胞药物反应的联合用药策略研究（国自然，于琦，2025）
• 创伤性脑损伤后骨髓来源低密度中性粒细胞通过NETs/cGAS-STING轴驱动肺损伤的作用机制研究（国自然，于菁，2025）
• 基于主观认知下降的阿尔茨海默病谱系动态演化模型构建策略研究（国自然，余红梅，2025）
• 健康本源视角下基层慢性病管理服务多主体价值共创机制与政策激励研究（国自然，佟岩，2025）
• CHCHD10G58R突变通过破坏线粒体嵴结构导致线粒体心肌病的分子机制研究（国自然，刘思琪，2025）
• 小分子化合物PHE靶向线粒体膜蛋白SLC25A3发挥减脂和增肌双效作用的机制研究（国自然，史晓晨，2025）
• 联合神经导航TMS探索dmPFC-VS环路参与精神分裂症社会动机缺陷的神经机制（国自然，姚冠群，2025）
• 矿区颗粒物诱导焦虑抑郁样精神障碍的分子机制及其致毒组分作用（国自然，姬韶阳，2025）

意识障碍学科其他项目

• 整合多种神经精神疾病的新发突变筛选孤独症候选基因（国自然，王琳，2020）
• 应用人胚胎干细胞分化的神经管类器官模型解析神经管畸形发生的新机制（国自然，霍海芹，2020）
• 智障相关基因PQBP1-Y65C错义突变导致小颅畸形的分子机制研究（国自然，张子超，2020）
• 驱动蛋白适配子Calsyntenin1失调影响脆性X综合征小鼠运动技能学习的小脑环路机制（国自然，曾燕，2020）
• ZC3H11A的UFM1类泛素化修饰调控细胞周期关键mRNAs转运在小头畸形中的机制研究（国自然，段然慧，2020）
• MORC2调控染色质重塑和基因转录在腓骨肌萎缩症中的发病机制研究（国自然，赵鑫，2020）
• Spastin类泛素化修饰调控GluA1转运介导树突棘可塑性机制的研究（国自然，武凤鸣，2020）
• 前额叶皮质PV神经元在少突胶质细胞缺失TET1致精神分裂症样行为中的作用机制研究（国自然，赵湘辉，2020）