人线粒体tRNA修饰及其缺陷导致线粒体相关疾病的机理研究

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该负责人其他项目

• tRNA修饰缺陷导致线粒体脑肌病的致病机制与干预策略研究（国自然，周小龙，2025）
• 人胞质tRNA第32位3-甲基胞嘧啶修饰的分子机制（国自然，周小龙，2022）
• 掺杂非晶碳与原位锂化类金刚石构筑双效隔膜的研究（国自然，周小龙，2022）
• 基于资源数目和类型的天山高寒草地植物多样性丧失机制（国自然，周小龙，2020）
• 未知复杂环境下目标长时鲁棒跟踪方法研究（国自然，周小龙，2018）
• 掺杂类金刚石（DLC）薄膜的微结构与其光电性能的定量关系研究（国自然，周小龙，2018）
• 蛋白质生物合成（国自然，周小龙，2018）
• 基于性状多样性和变异性的天山高寒草地生产力变化机制研究（国自然，周小龙，2017）

中国科学院上海生命科学研究院其他项目

• RNA结合蛋白DND1在PGC发育中发挥功能的分子机制（国自然，黎彦璟，2020）
• 肝脏甘油激酶在脂代谢稳态维持及脂代谢紊乱疾病中的作用及机制研究（国自然，乐颖影，2020）
• 生殖腺调控衰老的机理研究（国自然，沈义栋，2020）
• 拟南芥E3泛素连接酶RHS1高温响应特异泛素化修饰蛋白质的鉴定和功能分析（国自然，陈娟华，2020）
• 组蛋白去甲基化酶UTX在肺癌对酪氨酸激酶抑制剂治疗抵抗中的功能及机制研究（国自然，季红斌，2020）
• 鳞翅目昆虫中肠杯泡细胞功能研究（国自然，黄武仁，2020）
• 水稻灌浆期高产形态生理定量解析与设计系统的构建与应用（国自然，常天根，2020）
• 水稻E3泛素连接酶OsCIE1调控几丁质诱导免疫信号的机理研究（国自然，王钢，2020）

神经发育、遗传、代谢相关疾病学科其他项目

• 利用WFS1基因编辑多能干细胞研究人Wolfram综合征神经病变发病机制（国自然，张振宁，2019）
• 阿米替林对亚历山大病GFAP突变星形胶质细胞内质网应激的保护性作用（国自然，张捷，2019）
• 唐氏综合症星形胶质细胞诱发脑发育异常与学习记忆功能下降的分子机制研究（国自然，邓文斌，2019）
• GABRG2突变导致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症（GEFS+）的分子遗传学特征及机制研究（国自然，孙涛，2019）
• MeCP2倍增上调雄激素代谢致神经发育异常的机制研究（国自然，王雨萌，2019）
• Neurog1介导H3K4me3/H3K27me3表观遗传修饰对小鼠海马神经干细胞调控作用及机制研究（国自然，张智超，2019）
• VPS13D调控溶酶体动态和功能在遗传性共济失调中的作用机制研究（国自然，熊娟，2019）
• 星形胶质细胞IP3R2缺失诱发自闭症样行为的机制研究（国自然，杨建明，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Molecular Neurodegeneration（IF 19.600，JCR Q1）
• Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease（IF 9.900，JCR Q1）
• Alzheimers Research & Therapy（IF 8.900，JCR Q1）
• npj Parkinsons Disease（IF 8.500，JCR Q1）
• Alzheimers & Dementia-Translational Research & Clinical Interventions（IF 7.400，JCR Q1）