心肌肥厚发病机制及其调控新靶点：lncRNAs

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该负责人其他项目

• Zfp36 通过“Ythdc2- SLC7A11-铁死亡” 网络调控心肌肥厚的机制研究（国自然，许超千，2022）
• 通路circRNA-465---miR-203/miR-429---DNMT3b---smad7调控心肌纤维化的机制研究（国自然，许超千，2020）
• 心肌纤维化的新机制：LncRNA（n287665）-miRNA（let-7d）-PAFR/YAP1（国自然，许超千，2016）
• beta受体阻断剂通过微小RNA(miRs)调控心力衰竭的新机制（国自然，许超千，2010）

牡丹江医学院其他项目

• EGCG在氧化损伤诱导晶状体上皮细胞中的抑凋亡机理及对年龄相关性白内障缓解作用的相关研究（国自然，胡姗姗，2022）
• 基于功能化MOFs的比率电化学免疫及DNA传感平台的构建与应用研究（国自然，荣胜忠，2021）
• 基于分子可视化技术评估外泌体介导乳腺癌肝转移机制研究（国自然，李彩娟，2021）
• 通路circRNA-465---miR-203/miR-429---DNMT3b---smad7调控心肌纤维化的机制研究（国自然，许超千，2020）
• 组蛋白去甲基化酶JMJD3促进PDK1依赖的肝癌糖代谢重编程的作用机制（国自然，冯玉宽，2020）
• 紫胶抑制PD-L1介导的肿瘤免疫逃逸的作用机制及物质基础（国自然，李陆晖，2020）
• 脑缺血损伤发生及人参皂苷Rg1抗脑缺血损伤作用的新机制：LncRNA-AA/miR-27a/PPARγ调控途径（国自然，关利新，2019）
• 维生素D调控FBP1影响Warburg效应诱导M2型巨噬细胞极化对类风湿性关节炎影响及作用机制研究（国自然，朱晓冬，2019）

心脑血管药物药理学科其他项目

• 情志应激通过磷脂酰肌醇过氧化介导的巨噬细胞M2极化增加乳腺癌“易感性”（国自然，吴燕萍，2020）
• 基于TGR5-β抑制蛋白-SRC信号通路探讨胆汁酸调控肝郁脾虚证型IBS-D肠道微生物的分子机制（国自然，陈洋，2020）
• 基于“脾虚生痰”《黄帝内经》泽泻饮抗动脉粥样硬化的机制研究（国自然，吴颢昕，2020）
• 基于“肠-骨”轴SCFAs-GPR43-p38MAPK通路的骨质疏松症“水虚土乘”病机的分子基础研究（国自然，张治国，2020）
• 由β-arrestin/KCTD介导的GABAR/cAMP/PKA失敏信号途径在PMDD肝气逆证海马应激损伤发生及中药干预机制研究（国自然，郭英慧，2020）
• 基于PKA/NLRP3炎症小体活化导致GES-1细胞焦亡探讨消化性溃疡“毒热”病因病机演变及“以痈论治”作用机制（国自然，肖景东，2020）
• 宣肺通腑化瘀法经IL25-ILC2-TGFβ/Smad调控“鼻-肺-肠”黏膜免疫抑制流感病毒诱导的肺纤维化机制研究（国自然，胡静，2020）
• “寒热错杂”视角下口腔Fn黏附定植肠道诱导结肠炎癌转化的生物力学行为及半夏泻心汤干预研究（国自然，赵梓亦，2020）