| 项目负责人 | 欧阳宏 |
| 依托单位 | 中山大学 |
| 立项年份 | 2016 |
| 学科分类 | 角膜及眼表疾病 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥130.0万 |
| 批准号 | 81622012 |
工具
该负责人其他项目
- 角膜上皮细胞旁分泌介导角膜基质细胞稳态的调控机制(国自然,欧阳宏,2022)
- 结膜干细胞转化类角膜缘干细胞与角膜重建(国自然,欧阳宏,2020)
- WNT7A/FZD5调控角膜缘干细胞定向分化的分子机制研究(国自然,欧阳宏,2017)
中山大学其他项目
- 基于μOCT的血细胞活体动态成像方法研究(国自然,葛昕,2026)
- 声学双曲节点线材料波动和物理效应研究(国自然,郑立洋,2026)
- 带停时与控制的非平稳连续时间Markov博弈(国自然,郭昕,2026)
- 利用新型径迹算法寻找超出标准模型新物理(国自然,刘洋,2026)
- 利用四底夸克末态的双希格斯产生过程研究希格斯自耦合(国自然,石辽珊,2026)
- 非建模引力波搜索与分类的级联式深度学习框架研究(国自然,严建祺,2026)
- 考虑三重孔隙结构特征的岛礁隧洞爆破损伤机理与优化设计研究(国自然,马建军,2026)
- 局部向上非均匀渗流诱发砂层流化-剪切耦合失稳机理研究(国自然,林存刚,2026)
角膜及眼表疾病学科其他项目
- Ndrg2调控Nrf2-ARE抗氧化通路在皮肤光老化中的作用和机制研究(国自然,张丽霞,2020)
- HMGB3/Wnt/β-Catenin信号轴影响UVB治疗白癜风效果的机制研究(国自然,林福全,2020)
- 单细胞水平探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞异质性及CD266+CD9-亚群的功能和机制(国自然,杨斌,2020)
- S100A9激活RAGE信号通路促进瘢痕疙瘩形成的机制研究(国自然,赵梦洁,2020)
- METTL14调控m6A修饰促进UVB诱导的皮肤色素沉着的机制研究(国自然,曾庆海,2020)
- 磷酸化MAP4调节BNIP3/Beclin1/Bcl2相互作用激活自噬介导创面再上皮化的机制研究(国自然,李凌霏,2020)
- UCA1通过DNA甲基化及组蛋白乙酰化修饰激活NRF2调控的抗氧化系统拮抗皮肤光老化的机制研究(国自然,黄进华,2020)
- 小GTP酶Cdc42通过核糖体蛋白调节皮肤衰老的信号机制(国自然,张琳,2020)