血液系统的原发性免疫缺陷病

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该负责人其他项目

• Wiskott-Aldrich综合征中的免疫缺陷：WASH蛋白在B细胞中的功能（国自然，刘超红，2023）
• 不同SARS-CoV-2变种感染中体液免疫的动态分析和应答机制研究（国自然，刘超红，2023）
• WASH通过促进STAT1磷酸化调控B细胞功能的机制研究（国自然，刘超红，2019）
• 血液系统的原发性免疫缺陷病（国自然，刘超红，2018）
• 以WASp蛋白为靶向的慢性病和免疫缺陷的治疗（国自然，刘超红，2018）
• CD23调控BCR信号和肌动蛋白重组机制的研究（国自然，刘超红，2015）

华中科技大学其他项目

• “交通—生产”双网络框架下市场一体化延链补链效应的实证检验与量化评估（国自然，马明会，2026）
• 基于共同富裕的中国气候政策居民分配效应研究（国自然，王班班，2026）
• “多代共育”下农村家庭补贴的儿童健康效应研究：基于代际资源分配视角（国自然，杨金阳，2026）
• 投资者收益外推与管理层业绩预告应对策略：测度、机制与资本市场后果（国自然，李卓，2026）
• 肿瘤源性SPON2介导微环境乳酸穿梭驱动前列腺癌乳酸化重塑与进展的机制研究（国自然，王亚楠（博士后），2026）
• 背侧海马PDGF-BB/PDGFRβ信号调AKAP1介导的线粒体功能在围绝经期认知障碍中的机制研究（国自然，李厚红，2026）
• 基于微环境-稳定性构效关系的抗体偶联药物靶联位点筛选新方法研究（国自然，齐美玲，2026）
• NSUN2介导UCP2mRNA的m5C修饰调节Asp-ROS轴在卵巢衰老中的机制研究（国自然，刘宇，2026）

血液系统免疫相关疾病学科其他项目

• CFL1过表达逆转慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药的机制研究（国自然，阴秀峰，2020）
• 利用单细胞测序探索DNMT3A突变诱发血小板/巨核系异常的机制研究（国自然，戴钰俊，2020）
• Setd2缺失促进Nras-G12D白血病进展的机制研究（国自然，黄秋花，2020）
• APL新融合基因NUP98-RARA的功能研究及其它不典型融合基因筛查（国自然，马亚芳，2020）
• RNA剪接异常促急性T淋巴细胞白血病的分子机制研究（国自然，刘胡丹，2020）
• cbx4在巨噬细胞发育及急性单核白血病中的机制研究（国自然，刘伟，2020）
• 靶向预激态BCL2逆转FLT3-ITD AML对FLT3抑制剂耐药的机制研究（国自然，陈欣洁，2020）
• 氧化石墨炔特异性杀伤DNMT3A突变型急性髓系白血病细胞及机制研究（国自然，王琪炜，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Blood（IF 23.900，JCR Q1）
• HemaSphere（IF 11.300，JCR Q1）
• Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis（IF 3.500，JCR Q2）
• Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases（IF 2.300，JCR Q3）
• CLINICAL HEMORHEOLOGY AND MICROCIRCULATION（IF 1.700，JCR Q3）