CAMK4基因拷贝数变异与银屑病发病机制相关性研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• 插入缺失变异与银屑病发病机制相关性研究（国自然，孙良丹，2018）
• 插入缺失变异与银屑病发病机制相关性研究（国自然，孙良丹，2017）
• AIM2基因与汉族人银屑病发病机制相关性研究（国自然，孙良丹，2015）
• 皮肤病遗传学研究（国自然，孙良丹，2012）
• 靶向测序搜寻染色体20q13.33区域内特应性皮炎易感基因（国自然，孙良丹，2011）
• ANXA6基因与汉族人银屑病发病机制相关性研究（国自然，孙良丹，2010）
• 2号染色体中国汉族人寻常型银屑病易感基因搜寻（国自然，孙良丹，2008）

安徽医科大学其他项目

• 数智时代健康数据利用的法律规制研究（国社科，余祥，2025）
• 数智社会青年文化消费的价值冲突与治理研究（国社科，方黎，2025）
• 靶向异质性肿瘤的基因治疗体系构建及其协同增效T细胞免疫应答研究（国自然，何晓燕，2025）
• 埃及伊蚊唾液腺毒素抑制外泌体介导的寨卡病毒传播的机制研究（国自然，卫林，2025）
• 胶质瘤干细胞中VHL介导的HIF非依赖的低氧应答通路的功能与机制研究（国自然，张爱丽，2025）
• CHKA-磷酸胆碱代谢轴通过调控铁稳态驱动结直肠癌进展的分子机制研究（国自然，李宗伟，2025）
• YAP/TEAD调控HNF1B影响肾透明细胞癌的机制研究（国自然，李旭，2025）
• 棕榈酰基转移酶DHHC20调控能量平衡的分子机制研究（国自然，王旭，2025）

皮肤遗传及相关疾病学科其他项目

• TMEM232在特应性皮炎皮肤屏障和免疫中的作用和机制研究（国自然，肖风丽，2019）
• 基于MVD基因突变诱导汗孔角化症小鼠模型的建立（国自然，张正华，2019）
• 中国汉族重型痤疮易感基因CDH13功能及致病机制研究（国自然，何黎，2019）
• MAP3K3基因突变调控mTOR信号通路在疣状血管畸形发病机制研究（国自然，张高磊，2019）
• 单细胞转录组测序对银屑病中细胞异质性及发病机制的研究（国自然，栗玉珍，2019）
• OSMR通过调控整合素α6介导角质形成细胞铁死亡参与原发性皮肤淀粉样变发病的机制研究（国自然，吕萍，2019）
• 干扰素调控SCF/KIT信号通路在遗传性对称性色素异常症发病中的作用（国自然，王晓鹏，2019）
• 沙利度胺对角质形成细胞OSMR相关通路干预作用的研究（国自然，安倩，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• JAAD International（IF 6.500，JCR Q1）
• AKTUELLE DERMATOLOGIE（IF 0.100，JCR Q4）