新致聋基因的鉴定及其致聋机制研究

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该负责人其他项目

• DFNX1型和DFNA2型耳聋模式动物的药物及基因治疗研究（国自然，袁慧军，2020）
• 中国一万例耳聋样本大规模平行测序数据分析及三个新致聋基因的鉴定与致病机理研究（国自然，袁慧军，2015）
• 新致聋基因的发现、功能研究及临床应用转化（国自然，袁慧军，2011）
• X-连锁遗传性耳聋致病基因的定位克隆（国自然，袁慧军，2005）
• 常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆（国自然，袁慧军，2003）
• 氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 基因突变分析（国自然，袁慧军，1998）

中国人民解放军总医院其他项目

• UHRF1通过泛素化修饰调控cGAS-Sting通路在寻常疣中的作用机制研究（国自然，-，2025）
• CGRP及其受体编码基因表观遗传修饰在偏头痛代际传递中的作用（国自然，于生元，2025）
• 针刺治疗骨骼肌劳损的力学微环境重塑机制：针刺应力-Piezo1/ROCK2介导的细胞骨架重塑与生化稳态调控研究（国自然，关玲，2025）
• 多模影像混合现实导航肝癌精准消融方法研究（国自然，刘方义，2025）
• 巨噬细胞脂代谢调控甲旁亢消融术后骨修复分子机制的研究（国自然，刘洋，2025）
• 基于老年全生命周期队列探讨鞘脂与肌少症的关联及氧化应激的机制研究（国自然，刘淼，2025）
• 延髓背侧星形胶质细胞Kir4.1/EAAT2介导神经元兴奋失衡驱动偏头痛中枢敏化的机制研究（国自然，刘若卓，2025）
• 脓毒症时eCIRP调控树突状细胞坏死性凋亡的作用及机理研究（国自然，刘雨潇，2025）

耳鼻咽喉头颈科学学科其他项目

• 外泌体相关AAV载体通过调控下游MAPK信号通路提高先天性视网膜劈裂症基因治疗的疗效及其机制研究（国自然，雷博，2020）
• 基于Norrin/β-catenin信号调控的家族性渗出性玻璃体视网膜病变致病机制研究（国自然，张琳，2020）
• 应用类器官芯片研究Laminin在USH2A突变型视网膜色素变性发病中的作用及机制（国自然，郭永龙，2020）
• 抑制HMGB1调节自噬/蛋白酶体活性保护视网膜色素变性作用机制的研究（国自然，邱要颜，2020）
• 线粒体tRNAThr基因突变通过线粒体自噬调控Leber遗传性视神经病变的机制研究（国自然，张娟娟，2020）
• 不同类型青光眼视网膜神经节细胞选择性易损的神经血管机制（国自然，孙兴怀，2020）
• 核基因突变导致的遗传性视神经病变候选致病基因的筛选及功能研究（国自然，盛迅伦，2020）
• 宁夏地区早发型高度近视致病基因鉴定和相关表型遗传关联的研究（国自然，庄文娟，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Australian Journal of Otolaryngology（IF 0.400，JCR Q4）
• B-ENT（IF 0.200，JCR Q4）
• Revista ORL（IF 0.100，JCR Q4）
• Bangladesh Journal of Otorhinolaryngology（IF 0.000，JCR Q4）