FERMT1基因新失功能突变通过干扰整合素活化引发Kindler综合征的分子致病机制研究

项目负责人高莹
依托单位首都儿科研究所
立项年份2018
学科分类医学科学部
资助来源国家自然科学基金
资助金额20万

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