基于单碱基编辑系统的遗传性痉挛性截瘫CYP7B1基因点突变修复研究

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该负责人其他项目

• “和制汉语”与日本近代概念史研究（国社科，林翔，2023）
• 亚5纳米间隙非对称金属纳米晶阵列的电磁场调控及增强拉曼散射研究（国自然，林翔，2022）
• UBAP1介导的内体转运在痉挛性截瘫神经退行中的机制研究（国自然，林翔，2021）
• 缺氧调控EZH2的m6A修饰抑制子宫内膜蜕膜化参与内异症性不孕（国自然，林翔，2021）
• 基于核壳纳米晶自组装的纸流控SERS基底的制备及对土壤中农药残留的快速检测研究（国自然，林翔，2018）
• 互联网时代媒体平台经济发展的理论与实践（国社科，林翔，2016）
• 互联网时代媒体平台经济发展的理论与实践（国自然，林翔）

福建医科大学其他项目

• JNK调控发育期线粒体应激反应延缓脑衰老的机制研究（国自然，徐丹，2023）
• CD20dim CD8+ T细胞在多发性硬化中的作用及机制研究（国自然，李锐，2023）
• PAI-1促进胶质母细胞瘤放射治疗抵抗的分子机制研究（国自然，黄菲，2023）
• 蛋白质磷酸化调控病毒致瘤机理的多组学整合（国自然，林少峰，2023）
• 跨眼部屏障的核酸探针用于眼底新生血管疾病关键分子的原位成像（国自然，周洁，2023）
• 基于双适配体框架核酸多元蛋白逻辑识别的外泌体表面等离激元传感检测方法研究（国自然，姚旭，2023）
• 基于单颗粒-ICP-MS同时筛查检测多种循环肿瘤细胞的新方法研究（国自然，何叶，2023）
• 配位化合物搭载工程：一种原子精确金纳米团簇荧光探针构建的新策略（国自然，陈伟，2023）

神经发育、遗传、代谢相关疾病学科其他项目

• 利用WFS1基因编辑多能干细胞研究人Wolfram综合征神经病变发病机制（国自然，张振宁，2019）
• 阿米替林对亚历山大病GFAP突变星形胶质细胞内质网应激的保护性作用（国自然，张捷，2019）
• 唐氏综合症星形胶质细胞诱发脑发育异常与学习记忆功能下降的分子机制研究（国自然，邓文斌，2019）
• GABRG2突变导致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症（GEFS+）的分子遗传学特征及机制研究（国自然，孙涛，2019）
• MeCP2倍增上调雄激素代谢致神经发育异常的机制研究（国自然，王雨萌，2019）
• Neurog1介导H3K4me3/H3K27me3表观遗传修饰对小鼠海马神经干细胞调控作用及机制研究（国自然，张智超，2019）
• VPS13D调控溶酶体动态和功能在遗传性共济失调中的作用机制研究（国自然，熊娟，2019）
• 星形胶质细胞IP3R2缺失诱发自闭症样行为的机制研究（国自然，杨建明，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Molecular Neurodegeneration（IF 19.600，JCR Q1）
• Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease（IF 9.900，JCR Q1）
• Alzheimers Research & Therapy（IF 8.900，JCR Q1）
• npj Parkinsons Disease（IF 8.500，JCR Q1）
• Alzheimers & Dementia-Translational Research & Clinical Interventions（IF 7.400，JCR Q1）