Shank3基因缺失致自闭症的纹状体直接、间接通路平衡失调研究

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该负责人其他项目

• MeCP2过表达孤独症小鼠防御决策行为异常的前额叶-背内侧纹状体环路失衡机制研究（国自然，王文挺，2022）
• 前扣带回皮质-背内侧纹状体通路在Shank3孤独症小鼠社交行为障碍的作用机制研究（国自然，王文挺，2020）
• Shank3自闭症小鼠刻板行为的皮质-纹状体通路和丘脑-纹状体通路调控机制（国自然，王文挺，2018）
• Shank3自闭症小鼠刻板行为的皮质-纹状体通路和丘脑-纹状体通路调控机制（国自然，王文挺，2017）

中国人民解放军第四军医大学其他项目

• 黏液罗氏菌膜囊泡输出RmCpfC调节铁稳态缓解光化性唇炎的作用机制研究（国自然，轩昆，2025）
• LTBP4缺失诱导MRC1/CD44双阳性巨噬细胞新亚群调节基质重塑与免疫逃逸促进结直肠癌转移的机制研究（国自然，赵晓迪，2025）
• 外周脂解诱导SLC27A1依赖的脂滴积聚型小胶质细胞生成加重脑出血损伤的作用机制（国自然，李侠，2025）
• 饥饿预适应MSCs-EVs调控肺泡巨噬细胞线粒体融合在ALI/ARDS中的保护作用和机制研究（国自然，高永恒，2023）
• 羰基应激加剧心肌铁死亡在衰老心肌缺血易损中的作用和机制（国自然，王一石，2023）
• 氯通道蛋白LRRC8A抑制Src-FAK信号通路参与心肌I/R损伤的机制研究（国自然，刘艳，2023）
• 驱动心肌细胞坏死性凋亡的关键表观遗传机制：SETDB1-H3K9me3降低致内源性逆转录病毒异常表达（国自然，胡洸瑜，2023）
• GDF11调控PAD4-NETosis改善糖尿病心肌病微血管内皮损伤的作用及机制研究（国自然，朱翰朝，2023）

儿童和青少年精神障碍学科其他项目

• 建立脑内急性基因编辑的孤独症非人灵长类动物模型（国自然，仇子龙，2019）
• ALDH1A3介导儿童孤独症系谱障碍共患重度睡眠障碍的功能与机制（国自然，李碧莲，2019）
• 基于iPS技术的FOXP1综合征细胞模型的建立及其影响神经干细胞功能的机制研究（国自然，陈敏，2019）
• 基于深度学习的ADHD多模态神经影像特征提取及辅助诊断建模研究（国自然，孙黎，2019）
• 伏隔核D1/D2共表达中等多棘神经元在孤独症小鼠社交奖赏障碍中的作用及机制研究（国自然，任可可，2019）
• 孤独症谱系障碍高危同胞出生后脑影像学随访研究（国自然，柯晓燕，2019）
• 基于机器学习分析预测青少年抑郁症自杀风险的研究（国自然，况利，2019）
• 抽动秽语综合征儿童伴外周铁缺乏的多模态磁共振影像研究（国自然，娄毓婷，2019）