KIF4A基因错义突变的致痫性及细胞粘附因子L1转运障碍在其致病机制中的作用

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• GRIN2A基因突变导致特发性全面性癫痫的机制及对抗癫痫药物反应性影响的研究（国自然，刘晓蓉，2018）
• 塞来昔布下调MDR1基因表达的分子机制研究（国自然，刘晓蓉，2010）
• 婴儿重症肌阵挛癫痫的钠通道基因突变与临床表型、抗癫痫药物疗效关系的研究（国自然，刘晓蓉，2007）

广州医科大学附属第二医院其他项目

• H2A.Z调控记忆T细胞高效应答的表观遗传机制研究（国自然，梁伟，2024）
• 基于NLRX1探讨小胶质细胞吞噬NETs障碍介导卒中后认知功能障碍机制研究（国自然，彭佳铃，2024）
• 姜黄素仿生体系促进星形胶质细胞旁分泌IL-3调控小胶质细胞STAT3/NLRP3通路在AD中的作用及机制（国自然，阮玉婷，2024）
• m5C修饰的tRNA衍生片段m5c-tRF3b-CysGCA-23抑制膀胱癌发生及其机制研究（国自然，应小玲，2024）
• rno_piR_017990通过m6A修饰抑制Syt11mRNA表达调控自噬小体成熟在脑缺血耐受中的作用（国自然，徐恩，2024）
• KIF4A基因错义突变的致病性及细胞粘附因子L1转运障碍在其致病机制中的作用（国自然，刘明蓉，2024）
• mo_piR_017990通过m6A修饰抑制Syt11mRNA表达调控自噬小体成熟在脑缺血耐受中的作用（国自然，徐恩，2024）
• 基于NLRX1探讨小胶质细胞吞噬NETs障碍介导卒中认知功能障碍机制研究（国自然，彭佳铃，2024）