GIGYF1和GIGYF2基因突变引起小儿自闭症的致病机理研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• 像差鲁棒的高分辨率光场荧光显微成像方法研究（国自然，熊博，2023）
• WAC基因突变导致神经系统发育疾病的分子机制研究（国自然，熊博，2019）
• 基于三维聚焦技术的微流控芯片-NANO电喷雾质谱新方法（国自然，熊博，2012）

华中科技大学其他项目

• “交通—生产”双网络框架下市场一体化延链补链效应的实证检验与量化评估（国自然，马明会，2026）
• 基于共同富裕的中国气候政策居民分配效应研究（国自然，王班班，2026）
• “多代共育”下农村家庭补贴的儿童健康效应研究：基于代际资源分配视角（国自然，杨金阳，2026）
• 投资者收益外推与管理层业绩预告应对策略：测度、机制与资本市场后果（国自然，李卓，2026）
• 肿瘤源性SPON2介导微环境乳酸穿梭驱动前列腺癌乳酸化重塑与进展的机制研究（国自然，王亚楠（博士后），2026）
• 背侧海马PDGF-BB/PDGFRβ信号调AKAP1介导的线粒体功能在围绝经期认知障碍中的机制研究（国自然，李厚红，2026）
• 基于微环境-稳定性构效关系的抗体偶联药物靶联位点筛选新方法研究（国自然，齐美玲，2026）
• NSUN2介导UCP2mRNA的m5C修饰调节Asp-ROS轴在卵巢衰老中的机制研究（国自然，刘宇，2026）

神经发育、遗传、代谢相关疾病学科其他项目

• 利用WFS1基因编辑多能干细胞研究人Wolfram综合征神经病变发病机制（国自然，张振宁，2019）
• 阿米替林对亚历山大病GFAP突变星形胶质细胞内质网应激的保护性作用（国自然，张捷，2019）
• 唐氏综合症星形胶质细胞诱发脑发育异常与学习记忆功能下降的分子机制研究（国自然，邓文斌，2019）
• GABRG2突变导致遗传性癫痫伴热性惊厥附加症（GEFS+）的分子遗传学特征及机制研究（国自然，孙涛，2019）
• MeCP2倍增上调雄激素代谢致神经发育异常的机制研究（国自然，王雨萌，2019）
• Neurog1介导H3K4me3/H3K27me3表观遗传修饰对小鼠海马神经干细胞调控作用及机制研究（国自然，张智超，2019）
• VPS13D调控溶酶体动态和功能在遗传性共济失调中的作用机制研究（国自然，熊娟，2019）
• 星形胶质细胞IP3R2缺失诱发自闭症样行为的机制研究（国自然，杨建明，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Molecular Neurodegeneration（IF 19.600，JCR Q1）
• Degenerative Neurological and Neuromuscular Disease（IF 9.900，JCR Q1）
• Alzheimers Research & Therapy（IF 8.900，JCR Q1）
• npj Parkinsons Disease（IF 8.500，JCR Q1）
• Alzheimers & Dementia-Translational Research & Clinical Interventions（IF 7.400，JCR Q1）