| 项目负责人 | 李宏义 |
| 依托单位 | 北京医院 |
| 立项年份 | 2020 |
| 学科分类 | 心脏结构与功能异常 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥300.0万 |
| 批准号 | 82050004 |
工具
该负责人其他项目
- 一类多孔样疏松结缔组织的传递现象与循环系统关系的研究（国自然，李宏义，2013）
- 具有经穴特异性的特殊疏松结缔组织与手足12经脉和循环系统关系的研究（国自然，李宏义，2011）
- 来源于手足部十二输穴的皮下线状迁移通道的初步研究（国自然，李宏义，2008）
北京医院其他项目
- PTPN11经骨髓巨噬细胞外泌体影响肝星状细胞激活及MASH肝纤维化的机制研究（国自然，-，2025）
- 基于靶向蛋白质组学的血清载脂蛋白联合测平台的建立及应用研究（国自然，-，2025）
- 基于多模态数折和机器视觉下单髁关节置换微创思路与关键技术研究（国自然，-，2025）
- 面向炎症性皮肤病智能诊断的知识与数据驱动多模态大模型研究（国自然，傅裕，2025）
- STAT1去巴豆酰化修饰调节NOTCH1促进前列腺增生的作用与机制（国自然，刘明，2025）
- Z型核酸结合蛋白1(ZBP1)通过介导固有免疫活化和坏死性凋亡参与系统性红斑狼疮免疫失衡和器官损伤的机制研究（国自然，刘昱东，2025）
- 乳酸化修饰通过阻遏TRAF6泛素化降解激活DEPTOR-mTOR-乳酸正反馈环路驱动肾癌进展的分子机制（国自然，吕政通，2025）
- SIRT7调控FDX1/LIAS轴促进Treg细胞铜死亡在白癜风发病中的作用和机制（国自然，吕昊桢，2025）
心脏结构与功能异常学科其他项目
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- 由隐含剪接位点产生的EZH2新亚型的分子功能及其在心肌肥厚中的作用（国自然，王志华，2020）
- 脂肪因子CTRP3调控线粒体未折叠蛋白反应抗病理性心肌肥厚作用及机制研究（国自然，张冰，2020）
- 程序性细胞死亡分子5（PDCD5）调控心肌梗死后心脏纤维化重塑的作用及其作用机制（国自然，翁琳，2020）
- 酰基肉碱参与β-肾上腺素受体介导心肌焦亡的机制研究（国自然，徐文丽，2020）
- 新长链非编码RNA-CFRR“编码”肽CFRP靶向EZH2调控心肌纤维化（国自然，张荣，2020）
- 通路circRNA-465---miR-203/miR-429---DNMT3b---smad7调控心肌纤维化的机制研究（国自然，许超千，2020）
- 脂肪细胞ETS-1调控肥胖相关性心脏重构的作用机制研究（国自然，付梦霞，2020）
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊：
- Cardiovascular Diabetology（IF 15.600，JCR Q1）
- Nature Cardiovascular Research（IF 12.600，JCR Q1）
- Journal of the American Heart Association（IF 6.000，JCR Q1）
- European Heart Journal - Digital Health（IF 5.300，JCR Q1）
- Journal of Cardiovascular Aging（IF 4.400，JCR Q1）