肝脏缺血再灌注损伤

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该负责人其他项目

• NNMT/1-MNA抑制ANGPT2表达保护肝脏缺血再灌注损伤的机制研究（国自然，麻勇，2023）
• LncRNA-uc008xkb.1调控PGC-1α介导肝脏缺血再灌注损伤的机制研究（国自然，麻勇，2014）
• PGC-1α在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机理研究（国自然，麻勇，2011）

哈尔滨医科大学其他项目

• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）
• 基于深度学习的ABUS和临床数据早期预测乳腺癌NAC疗效的模型研究（国自然，王秋程，2024）