遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究

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该负责人其他项目

• RP新基因剪接因子PRPF4B突变鉴定及分子机制研究（国自然，黄璐琳，2022）
• FGD6基因息肉状脉络膜血管病变致病机制研究（国自然，黄璐琳，2016）
• 家族性渗出性玻璃体视网膜病变Wnt信号通路新的关键基因识别及功能研究（国自然，黄璐琳，2013）

电子科技大学其他项目

• 铁磁薄膜非局部降维模型的有限元高效算法与分析（国自然，雷闻宇，2026）
• 大尺度高光谱卫星图像融合的自适应深度嵌入优化模型与轻量化自监督学习算法研究（国自然，邓良剑，2026）
• 材料界面问题的可计算建模与数值方法（国自然，魏朝祯，2026）
• 正交型随机基函数的构建理论及偏微分方程应用（国自然，顾亦奇，2026）
• 多复变中的微分复形与正性（国自然，姚俊，2026）
• 高维时间序列计量经济学（国自然，高照省，2026）
• 铁磁流体锐界面模型的数值方法（国自然，夏泽宇，2026）
• 旋转分层流体的动力学研究（国自然，吴柯，2026）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）
• Flrt2调控眼胚裂融合的细胞和分子机理研究（国自然，曹明哲，2019）