钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究

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该负责人其他项目

• Müller细胞钾离子通道Kir4.1在视网膜变性疾病中的作用及其调控机制的研究（国自然，李世迎，2012）

中国人民解放军第三军医大学其他项目

• 多路复用熵驱动动态回路的DNA八面体tRFs双模态检测技术及在CTCs-EMT动态监测中的应用（国自然，阳莎，2025）
• 阿尔茨海默病的复杂机制解析和创新诊疗探索（国自然，王延江，2025）
• 造血生态与抗肿瘤免疫调控（国自然，龙海霞，2024）
• Dhx9调控Huwe1/c-Myc轴维持造血干细胞稳态的机制研究（国自然，周原则，2023）
• 新型Skp2抑制剂阻抑Skp2/Bcr-Abl信号通道诱导Ph+急性淋巴细胞白血病细胞衰老及其机制研究（国自然，刘金宜，2023）
• 肌氨酸脱氢酶SARDH通过非经典酶活途径增强核β-catenin蛋白稳定性调控急性髓系白血病干细胞干性维持的机制研究（国自然，刘水清，2023）
• 噬菌体展示脑靶向配体负载MTX跨血-脑屏障递送效应及抗CNSL机制研究（国自然，董雪，2023）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）
• Flrt2调控眼胚裂融合的细胞和分子机理研究（国自然，曹明哲，2019）