利用OCT技术研究脂肪外泌体在血管正性重构与动脉粥样硬化斑块进展中的作用及机制

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该负责人其他项目

• DBH在动脉粥样硬化进展中的作用及机制研究（国自然，田进伟，2023）
• 联合OCT与MRI技术研究Gm14636在动脉粥样硬化进展中的作用及上下游调控机制（国自然，田进伟，2019）
• 应用OCT研究IncRNA-CRNDE调控巨噬细胞MMP2/MMP9从而影响易损斑块破裂的作用及机制（国自然，田进伟，2015）
• 新喋呤调控内皮细胞miR-132诱导斑块新生血管增生的作用及机制研究（国自然，田进伟，2013）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

冠状动脉性心脏病学科其他项目

• 改善肺动脉纤维化的IL-11受体治疗性肺动脉高压疫苗研究（国自然，周子华，2020）
• 利用诱导性多功能干细胞模型探索EIF2AK4基因变异导致肺静脉闭塞疾病PVOD发生发展的分子机制（国自然，马百荟，2020）
• hUC-MSCs源性外泌体miRNA-145-5p介导的SAC/PI3K/AKT2通路调控肺动脉高压大鼠肺静脉平滑肌细胞表型转化的机制研究（国自然，张蕙，2020）
• ADTRP调控ApoB/Collagen VII/LEPR介导心肌纤维化影响冠心病的分子机制研究（国自然，罗春艳，2019）
• SIRT5/ammonia信号通路介导适应性自噬在急性心肌梗死中的作用及其机制研究（国自然，汪芸玏，2019）
• NMDA-R/mtDNA介导的线粒体损伤和炎性凋亡在急性心肌缺氧损伤中的作用研究及薯蓣皂苷的干预机制（国自然，秦超毅，2019）
• miR-30c靶向SOCS1和MDTH调节内/外源性细胞凋亡双通路介导对比剂急性肾损伤的机制研究（国自然，李苏华，2019）
• Sirt5去琥珀酰化在急性心脏缺血缺氧中的作用及机制研究（国自然，周博达，2019）