低频/罕见遗传变异调控16p11.2微缺失的先天性心脏病表型异质性的机制研究

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妊娠及妊娠相关性疾病学科其他项目

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• 孕早期宫颈粘液中稀有胎儿细胞检测与无创产前诊断（国自然，王春英，2020）
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• 双模态光声和超声成像技术检测汞致心血管发育畸形研究（国自然，黄雅丽，2020）
• 人巨细胞病毒感染介导的蛋白质磷酸化修饰对外周神经细胞异常分化影响的分子机制研究（国自然，阮强，2020）
• 新型胎儿游离核酸多维整合分析技术揭示染色体非整倍体发生机制与临床应用（国自然，张静澜，2020）
• 中心体家族成员CEP295基因突变通过ATM/ATR信号通路导致原发性小头畸形的致病机制研究（国自然，王剑，2020）