S1P调控NLRC4介导的星形胶质细胞焦亡在ASD认知和社交损伤中的作用及机制研究

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该负责人其他项目

• APOE调控小胶质细胞脂代谢模式在ASD认知和社交损伤中的作用及机制研究（国自然，武丽杰，2023）
• 肥胖主效基因SH2B1介导IGF-1R信号通路影响ASD认知和社交功能的机制研究（国自然，武丽杰，2018）
• 1-磷酸鞘氨醇（S1P）与孤独症谱系障碍的发病关联及机制研究（国自然，武丽杰，2016）
• 中加（NSFC-CIHR)联合评审会（国自然，武丽杰，2016）
• 生命早期叶酸缺乏及其代谢通路关键酶基因与孤独症关联的队列研究（国自然，武丽杰，2014）
• 基于蛋白质科学（上海）设施5线6站高通量线站BL17B的自动化药物筛选系统的开发（国自然，武丽杰，2013）
• 基于双生子核心家系的孤独症新发突变筛选及验证研究（国自然，武丽杰，2012）
• SEMA5A基因与汉族孤独症谱系障碍儿童发病的关联研究（国自然，武丽杰，2010）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

特种药物学科其他项目

• 全基因组DMPs/DMRs改变与健康生活方式匹配/不匹配对代谢综合征的作用及机制研究（国自然，邹志勇，2020）
• HPA轴功能紊乱在童年期不良经历暴露模式和青少年非自杀性自伤行为关联中的作用（国自然，万宇辉，2020）
• 学龄期儿童久坐时间和肌肉载荷水平的相关性研究（国自然，高莹，2020）
• 基于深度学习的辅助生殖儿童肿瘤危险因素及风险预测模型研究（国自然，虞慧婷，2020）
• LINGO3和POU3F1去甲基化介导童年期虐待影响青少年自伤行为易感性的作用机制：队列研究（国自然，唐杰，2020）
• 双酚A暴露致自噬异常诱导胰岛素抵抗的机制及其与儿童非酒精性脂肪肝关联的研究（国自然，贾丽红，2020）
• 孤独症谱系障碍儿童社会性注意的性别差异及其神经心理机制研究（国自然，戴美霞，2020）
• 睡眠时型、社会时差和生物钟关键基因遗传变异交互作用与青少年健康危险行为聚集现象的队列研究（国自然，陶芳标，2020）