| 项目负责人 | 袁继红 |
| 依托单位 | 天津医科大学 |
| 立项年份 | 2018 |
| 学科分类 | 糖代谢异常 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥21.0万 |
| 批准号 | 81800767 |
工具
该负责人其他项目
- 计算社会科学的解释研究(国社科,袁继红,2019)
- 计算社会科学的解释研究(国自然,袁继红)
天津医科大学其他项目
- 心肌细胞BDH1/SCOT调控线粒体自噬参与糖尿病心房重构的机制研究(国自然,刘彤,2025)
- 基于“血小板诱饵”的STING增强型原位肿瘤疫苗的设计、制备及抗肿瘤机制研究(国自然,吴周亮,2025)
- 脂质代谢可视化纳米探针联合机器学习的影像反馈系统:动脉粥样硬化斑块时空精准逆转新策略(国自然,吴梦琳,2025)
- 线粒体转运蛋白TSPO通过抗氧化-抗铁死亡协同防御网络促进前列腺癌多西他赛耐药的机制研究(国自然,姜行康,2025)
- TP53R175H突变体蛋白-METTL3正反馈环路促进前列腺癌神经内分泌转化的分子机制(国自然,李阳,2025)
- 基于p75NTR信号阻断的纳米前药在类风湿关节炎软骨损伤修复中的作用机制研究(国自然,杨春蕊,2025)
- GRHL1重塑免疫微环境在膀胱癌化学免疫治疗耐药中的作用及机制研究(国自然,胡海龙,2025)
- 溶血磷脂酰胆碱通过内皮细胞转胞吞促进动脉粥样硬化发生的机制研究(国自然,艾玎,2025)
糖代谢异常学科其他项目
- 去泛素化酶USP14在内质网应激导致糖代谢紊乱中的作用和机制研究(国自然,陆炎,2019)
- 泛素E3连接酶RBCK1基因突变导致葡聚糖体累积症的分子机制研究(国自然,王陈继,2019)
- TAK1通过抑制PKM2负向调控肝糖异生作用的研究(国自然,孙诚,2019)
- 靶向激活AMPK抑制糖原合成酶对糖原累积病Ⅸa型糖原沉积的治疗作用及机制研究(国自然,刘丽,2018)
- miR-155靶向SOCS1和HDAC4调控肝脏糖异生的研究(国自然,林晓琳,2018)
- PNPLA7调控肝脏糖异生的机制及在HCV相关糖异生紊乱中的作用(国自然,郭敏,2017)
- 磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂治疗Ⅰ型糖原累积病的实验研究(国自然,邵咏贤,2017)
- TET1通过SIRT1-PGC1a/FOXO1 调控肝脏能量代谢的机制研究(国自然,钟佳宁,2017)