TET1通过SIRT1-PGC1a/FOXO1 调控肝脏能量代谢的机制研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• 二甲双胍通过去乙酰化酶SIRT2调控单核细胞增生李斯特菌感染的机制研究（国自然，钟佳宁，2020）
• TET1通过SIRT1-PGC1a/FOXO1调控肝脏能量代谢的机制研究（国自然，钟佳宁，2018）
• 氧化应激诱导TET1在结肠癌发生中的表观遗传调控机制（国自然，钟佳宁，2013）

赣南医学院其他项目

• 基于抑制STAT3蛋白磷酸化的别一叶萩碱衍生物设计、合成、抗髓系白血病活性与机制研究（国自然，侯文，2023）
• 比率荧光探针在高分子前药递送系统中的构建及其应用（国自然，易小庆，2023）
• 基于烯胺碳-氮键直接活化策略的共轭不饱和烃构建及应用研究（国自然，黄九忠，2023）
• HRI激活HR+HER2-乳腺癌整合应激反应诱导他莫昔芬耐药的机制研究（国自然，陈仁旺，2023）
• Akt/p300通路通过抑制FOXO1/EZH2复合体形成增强胶质瘤氧化应激耐受性的机制研究（国自然，易仁辉，2023）
• GHRH拮抗剂MIA602通过STAT3/OXR1调控P53通路促进胰腺癌细胞凋亡的分子机制（国自然，田原僮，2023）
• EMG1通过核糖体生成调控RPS18-MDM2-p53信号通路促进肝细胞癌肺转移的作用及机制研究（国自然，李玉梅，2023）
• CaSR通过抑制自噬活化NLRP3炎性小体促进血吸虫感染所致肝纤维化的分子机制（国自然，张文娟，2023）

糖代谢异常学科其他项目

• 去泛素化酶USP14在内质网应激导致糖代谢紊乱中的作用和机制研究（国自然，陆炎，2019）
• 泛素E3连接酶RBCK1基因突变导致葡聚糖体累积症的分子机制研究（国自然，王陈继，2019）
• TAK1通过抑制PKM2负向调控肝糖异生作用的研究（国自然，孙诚，2019）
• 靶向激活AMPK抑制糖原合成酶对糖原累积病Ⅸa型糖原沉积的治疗作用及机制研究（国自然，刘丽，2018）
• miR-155靶向SOCS1和HDAC4调控肝脏糖异生的研究（国自然，林晓琳，2018）
• 鞘氨醇激酶2通过组蛋白H3乙酰化及STAT3磷酸化调节糖异生相关基因PEPCK和G6Pase表达的机制研究（国自然，袁继红，2018）
• PNPLA7调控肝脏糖异生的机制及在HCV相关糖异生紊乱中的作用（国自然，郭敏，2017）
• 磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂治疗Ⅰ型糖原累积病的实验研究（国自然，邵咏贤，2017）