基于LDLR基因W483X突变的家族性高胆固醇血症早期心脏血管损伤的机制研究

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遵义医科大学其他项目

• 基于YAP功能靶基因系统化筛选的食管鳞癌多基因预后模型构建与转化研究（国自然，周孝峰，2026）
• 基于iChip及质谱可视化技术挖掘南海海洋微生物暗物质及其代谢暗物质（国自然，庹利，2026）
• TRPV离子通道OSM-9通过线粒体未折叠蛋白反应途径调节先天免疫的分子机制研究（国自然，刘芳，2026）
• 我国归因于空气污染的COPD与哮喘疾病负担的高分辨率时空分布建模与评估（国自然，梁丹，2026）
• 去乙酰化酶HDA-1/HDAC1通过内质网应激信号途径促进天然免疫的分子机制研究（国自然，肖毅，2026）
• 基于基因组信息的特境放线菌新物种次级代谢产物挖掘及其生物活性研究（国自然，庹利，2026）
• Drp1介导的线粒体动力学失衡在EV71致中枢神经病变中的作用机制研究（国自然，王欢，2026）
• 白及苷生物合成的细胞模型构建与遗传机制分析（国自然，徐德林，2026）

内分泌系统/代谢和营养支持学科其他项目

• 内质网应激在硫胺素响应性巨幼细胞贫血综合征引发糖尿病中的调控机制研究（国自然，林发全，2020）
• 候选致病基因RIC8B通过影响TSHR/Gαs信号通路导致先天性甲状腺功能减退的致病机制研究（国自然，胡旭昀，2020）
• HPDL基因变异引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能缺陷导致线粒体病的机制研究（国自然，余永国，2020）
• 青少年发病的成人型糖尿病2型患者肠道菌群移植改善动脉粥样硬化的机制研究（国自然，王晓晶，2020）
• 泌乳素介导营养感应通过神经-内分泌机制调控肝脏脂质代谢稳态的研究（国自然，毕艳，2020）
• KRIT1-ATF5介导的线粒体未折叠蛋白反应（UPRmt）对线粒体DNA3243A>G突变相关疾病的作用及分子机制研究（国自然，王从容，2020）
• DNAJC12基因突变通过芳香族氨基酸羟化酶介导的智力障碍机制研究（国自然，张知新，2020）
• FASTKD2突变通过引起线粒体功能障碍导致心肌损害的机制研究（国自然，李东晓，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Metabolism（IF 27.500，JCR Q1）
• Life Metabolism（IF 6.300，JCR Q1）
• Reproductive Biology and Endocrinology（IF 5.700，JCR Q1）
• Clinical Reviews in Bone and Mineral Metabolism（IF 5.700，JCR Q1）
• Biology of Sex Differences（IF 5.300，JCR Q1）