| 项目负责人 | 郑建华 |
| 依托单位 | 哈尔滨医科大学 |
| 立项年份 | 2009 |
| 学科分类 | 女性生殖系统肿瘤 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥31.0万 |
| 批准号 | 30973188 |
工具
该负责人其他项目
- 全纯曲线局部值分布与超越动力系统若干问题研究（国自然，郑建华，2020）
- 热核等离子体时间演化和不对称性对聚变产物能谱的影响研究（国自然，郑建华，2018）
- 亚纯函数动力学及其值分布中若干问题研究（国自然，郑建华，2015）
- 亚纯函数的热力形式及值分布的研究（国自然，郑建华，2011）
- 卡介苗膜蛋白及其复合物的蛋白质组学研究（国自然，郑建华，2008）
- 亚纯函数动力系统及其值分布的研究（国自然，郑建华，2008）
- CL100/MKP-1转染对卵巢癌细胞增殖作用的影响及其机制的研究（国自然，郑建华，2003）
- 动力系统中的几何与概率方面/全纯动力系统（国自然，郑建华，2003）
哈尔滨医科大学其他项目
- 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
- PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
- 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
- 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
- ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
- CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
- NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
- 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）
女性生殖系统肿瘤学科其他项目
- 外泌体递送lncRNA UCA1增强糖酵解促宫颈癌淋巴管新生的作用及机制研究（国自然，汪宏波，2019）
- 宫颈小细胞癌HPV18整合模式介导超级增强子致癌机制研究（国自然，李双，2019）
- APE1调控HMGB1的氧化还原状态介导免疫原性细胞死亡抑制导致宫颈癌免疫治疗抵抗的作用及机制研究（国自然，熊艳丽，2019）
- 新候选癌基因MORC2在卵巢癌发生和转移的作用及其转录调控机制研究（国自然，曾定元，2019）
- 磷酸酶Wip1协同HPV E6癌蛋白在宫颈癌新辅助化疗铂类敏感性中的作用及机制研究（国自然，付方方，2019）
- KLF12调控雄激素代谢酶及其受体信号通路促进子宫内膜癌增殖的机制研究（国自然，周怀君，2019）
- AMPK-FOXO1信号通路调节Ⅰ型子宫内膜癌细胞增殖的分子机制（国自然，洪良利，2019）
- 表观遗传调控基因ARID5B在卵巢癌恶性表型中的功能及分子机制研究（国自然，杨丽华，2019）
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊：
- Feminismo-s（IF 0.300，JCR Q4）
- Feministische Studien（IF 0.100，JCR Q4）
- Revista Artemis（IF 0.000，JCR Q4）
- Feminist German Studies（IF 0.000，JCR Q4）