遗传性黄斑营养不良致病基因的筛查定位及功能研究

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该负责人其他项目

• 核基因突变导致的遗传性视神经病变候选致病基因的筛选及功能研究（国自然，盛迅伦，2020）
• 遗传性黄斑营养不良致病基因的筛查定位及功能研究（国自然，盛迅伦，2017）
• 应用全基因组外显子测序研究具有特定表型的视网膜色素变性的致病基因（国自然，盛迅伦，2012）
• Cdk5在视网膜色素变性发病中的作用及干预的动物实验研究（国自然，盛迅伦，2010）
• 常染色体显性遗传视网膜色素变性基因型与临床表型研究（国自然，盛迅伦，2002）

宁夏回族自治区人民医院其他项目

• YBX1通过G3BP1-PINK1-Drp1轴调控线粒体功能障碍及泛凋亡参与糖尿病肾病肾损伤的机制研究（国自然，鄂静，2024）
• 基于复合式纸基微流控技术的布鲁氏菌病多重分子标志物即时检验方法构建和应用（国自然，吴涛，2024）
• 基于圆锥角膜家系的多组学分析挖掘关键候选基因及分子机制研究（国自然，庄文娟，2024）
• 基于复合式纸基微流控技术的布鲁氏菌多重分子标志物即时检验方法构建和应用（国自然，吴涛，2024）
• SOX5单核苷酸多态性抑制CDK6活性在高度近视和阿尔兹海默病中的机制研究（国自然，刘洋，2024）
• LncRNA Sox2OT促进心肌细胞焦亡在脓毒症心肌损伤中的作用机制研究（国自然，张玲，2019）
• 肺泡灌洗液miR-24-3p与CD8+T细胞在多发性肌炎相关间质性肺炎中作用的初步研究（国自然，郭东更，2018）
• 多模式干预措施下ICU单元耐甲氧西林金黄色葡萄球菌传播动态及其模型仿真研究（国自然，梁沛枫，2018）

医学科学部学科其他项目

• [82674634·医学科学]（国自然，姚武，2026）
• [82607061·医学科学]（国自然，张彬艳，2026）
• [82601444·医学科学]（国自然，侯颖，2026）
• [82660816·医学科学]（国自然，佘振南，2026）
• [82660573·医学科学]（国自然，杨茜媚，2026）
• [82671540·医学科学]（国自然，沈富毅，2026）
• [82602989·医学科学]（国自然，宋玉洁，2026）
• [82674655·医学科学]（国自然，李星，2026）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• The Lancet（IF 109.000，JCR Q1）
• The New England Journal of Medicine（IF 84.500，JCR Q1）
• Journal of the American Medical Association（IF 65.400，JCR Q1）
• Nature Medicine（IF 52.500，JCR Q1）
• Nature Reviews Bioengineering（IF 42.700，JCR Q1）