遗传性黄斑营养不良致病基因的筛查定位及功能研究

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该负责人其他项目

• 核基因突变导致的遗传性视神经病变候选致病基因的筛选及功能研究（国自然，盛迅伦，2020）
• 遗传性黄斑营养不良致病基因的筛查定位及功能研究（国自然，盛迅伦，2018）
• 应用全基因组外显子测序研究具有特定表型的视网膜色素变性的致病基因（国自然，盛迅伦，2012）
• Cdk5在视网膜色素变性发病中的作用及干预的动物实验研究（国自然，盛迅伦，2010）
• 常染色体显性遗传视网膜色素变性基因型与临床表型研究（国自然，盛迅伦，2002）

宁夏医科大学其他项目

• 西部地区老年人健康风险预警和治理研究（国社科，汤榕，2025）
• 老龄化视域下西北地区农村老年人身体素养评价与提升路径研究（国社科，赵海波，2025）
• 世界现代化进程中的也门国家治理研究（国社科，李宝凤，2025）
• 基于“深度学习—药性物质—靶向识别”策略精准高效发现生、炙甘草中凉温药性成分（国自然，付雪艳，2025）
• 实际数据和传播机理双驱动下HIV/AIDS阈值动力学研究（国自然，任杰，2025）
• Zn2+定向投喂贯序原位螯合体系用于肝癌TACE协同抗肿瘤免疫治疗研究（国自然，余娜，2025）
• 基于“微生物-肠-脑轴”研究菊粉通过色氨酸代谢抑制精神分裂症神经炎症的作用机制（国自然，刘娟，2025）
• 基于“铁死亡-衰老轴”调控的枸杞多糖/白藜芦醇协同逆转ATII细胞衰老在矽肺纤维化中的作用与机制研究（国自然，刘志宏，2025）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）