| 项目负责人 | 宋海燕 |
| 依托单位 | 哈尔滨医科大学 |
| 立项年份 | 2013 |
| 学科分类 | 血糖调控异常与胰岛素抵抗 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥61.0万 |
| 批准号 | 81370903 |
工具
该负责人其他项目
- 中国产植酸酶耐热真菌属种多样性研究及其耐热高效植酸酶基因的发掘(国自然,宋海燕,2020)
- 肠-肝轴中TFF3信号通路在非酒精性脂肪性肝炎中的作用及降脂颗粒的干预(国自然,宋海燕,2015)
- 水分对土壤有机质影响的二维相关近红外光谱解析及抗干扰模型(国自然,宋海燕,2012)
- ARPP-19调控细胞周期促进肝癌细胞增殖及中药肝积方的干预(国自然,宋海燕,2012)
- 水/土壤/沉积物体系中类固醇雌激素的过氧化物酶聚合机制研究(国自然,宋海燕,2008)
- AMPKα信号传导通路中新靶蛋白的筛选及其与糖尿病的关系研究(国自然,宋海燕,2007)
哈尔滨医科大学其他项目
- 肝脏缺血再灌注损伤(国自然,麻勇,2025)
- PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究(国自然,杜松涛,2024)
- 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究(国自然,李爽,2024)
- 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究(国自然,时佳琪,2024)
- ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究(国自然,徐京京,2024)
- CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究(国自然,苗素生,2024)
- NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究(国自然,许守平,2024)
- 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究(国自然,李伟,2024)
血糖调控异常与胰岛素抵抗学科其他项目
- 靶向骨髓免疫微环境治疗骨质疏松症的实验研究(国自然,傅德皓,2020)
- PLS3基因通过骨基质蛋白代谢通路调控骨质疏松症的新机制及治疗新靶点的研究(国自然,李梅,2020)
- OGT-AMPK通路调控成骨分化成熟的机制研究(国自然,杜宇,2020)
- 衰老相关分泌表型(SASP)在骨髓间充质干细胞自身命运调控中的作用机制研究(国自然,夏筑瑛,2020)
- lncRNA-gm5532/miR-125a-3p/TRAF6调节破骨细胞分化及其在骨质疏松中的作用机制研究(国自然,张健,2020)
- 乙酰转移酶GCN5通过ATG7-Notch1轴调控骨质疏松中BMSCs成骨分化功能的机制研究(国自然,景欢,2020)
- 利用代谢组学鉴定用于早期预测唑来膦酸抗骨质疏松疗效和不良反应的新生物标志物及其机制研究(国自然,汪纯,2020)
- Gαi1/3介导的circHIPK3/miR-124/SphK1信号通路改善糖皮质激素性骨质疏松的机制研究(国自然,佘昶,2020)