利用基因敲除小鼠研究Graves'病相关基因GPR174对免疫调控及疾病易感性的影响与机制

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该负责人其他项目

• UNC5C影响肠神经发育导致先天性巨结肠发生的机制研究（国自然，褚迅，2021）
• 经典HLA基因变异对Graves’病遗传易感性影响的关联分析与分子机制研究（国自然，褚迅，2016）
• X染色体遗传变异与Graves'病易感性的关联研究（国自然，褚迅，2012）
• Graves'病定位区域5q31内拷贝数变异的识别及相关性研究（国自然，褚迅，2010）

上海人类基因组研究中心其他项目

• dCTP焦磷酸酶参与胃癌细胞转移的表观遗传学机制及其靶向干预策略（国自然，夏立亮，2016）
• 经典HLA基因变异对Graves’病遗传易感性影响的关联分析与分子机制研究（国自然，褚迅，2016）
• 非综合征型唇腭裂致病基因筛查与验证（国自然，黄薇，2015）
• 鱼类病原菌迟钝爱德华氏菌功能RNA组研究（国自然，杨敏俊，2014）
• 基于高通量靶向测序对基因多效的载脂蛋白A1/C3/A4/A5基因簇区域致病遗传变异研究（国自然，寿维华，2014）
• RNA过编辑现象与肝癌发生发展的关系研究（国自然，黄健，2014）
• IRTKS-p53环路的调控机制及在肿瘤发生发展中作用研究（国自然，黄丽钰，2014）
• 乙肝病毒在核苷（酸）类药物抗病毒治疗过程中的微进化（国自然，董辉，2013）

人类表型性状学科其他项目

• 基于面部分割方法的颅面表型提取及其遗传与进化机制研究（国自然，张曼菲，2019）
• FRMPD3基因突变诱发脑性瘫痪的发病机制研究（国自然，邢清和，2019）
• 基于多家系HVA新致病基因鉴定及遗传学机制研究（国自然，蔡善君，2018）
• 外周血NR3C1和NR3C2基因DNA甲基化、基因表达及交互作用与精神分裂症体力攻击行为的相关性研究（国自然，聂胜洁，2018）
• CERKL敲除导致RPE吞噬障碍的分子机制（国自然，于珊珊，2018）
• 剪接因子prpf31功能及其突变引起视网膜色素变性和眼发育异常的分子机制（国自然，刘木根，2018）
• 发展性口吃致病基因的鉴定与功能机制研究（国自然，孙义民，2017）
• 人类牙齿形态特征的遗传学研究（国自然，Andres Ruiz-Linares，2017）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Journal of Paleolithic Archaeology（IF 2.500，JCR Q1）
• JOURNAL OF WORLD PREHISTORY（IF 2.500，JCR Q1）
• Sociology Lens（IF 0.600，JCR Q1）
• Etudes Inuit Studies（IF 0.300，JCR Q4）
• Studia Ethnologica Croatica（IF 0.200，JCR Q4）