经典HLA基因变异对Graves’病遗传易感性影响的关联分析与分子机制研究

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该负责人其他项目

• UNC5C影响肠神经发育导致先天性巨结肠发生的机制研究（国自然，褚迅，2021）
• 利用基因敲除小鼠研究Graves'病相关基因GPR174对免疫调控及疾病易感性的影响与机制（国自然，褚迅，2014）
• X染色体遗传变异与Graves'病易感性的关联研究（国自然，褚迅，2012）
• Graves'病定位区域5q31内拷贝数变异的识别及相关性研究（国自然，褚迅，2010）

上海人类基因组研究中心其他项目

• dCTP焦磷酸酶参与胃癌细胞转移的表观遗传学机制及其靶向干预策略（国自然，夏立亮，2016）
• 非综合征型唇腭裂致病基因筛查与验证（国自然，黄薇，2015）
• 利用基因敲除小鼠研究Graves'病相关基因GPR174对免疫调控及疾病易感性的影响与机制（国自然，褚迅，2014）
• 鱼类病原菌迟钝爱德华氏菌功能RNA组研究（国自然，杨敏俊，2014）
• 基于高通量靶向测序对基因多效的载脂蛋白A1/C3/A4/A5基因簇区域致病遗传变异研究（国自然，寿维华，2014）
• RNA过编辑现象与肝癌发生发展的关系研究（国自然，黄健，2014）
• IRTKS-p53环路的调控机制及在肿瘤发生发展中作用研究（国自然，黄丽钰，2014）
• 乙肝病毒在核苷（酸）类药物抗病毒治疗过程中的微进化（国自然，董辉，2013）

遗传与变异学科其他项目

• 甘肃省特有少数民族遗传性耳聋家系分子病因学及功能研究（国自然，徐百成，2019）
• 2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会（国自然，徐湘民，2019）
• 常染色体显性视神经萎缩相关致病基因OPA1的遗传矫正和视觉功能重建（国自然，管敏鑫，2019）
• SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究（国自然，熊符，2019）
• 云南主要少数民族非综合症型先天性心脏病遗传病因筛查及鉴定（国自然，骆志玲，2019）
• CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究（国自然，蒋百春，2019）
• 染色体22q13.2区域在精神分裂症中的遗传机制研究和致病机理初探（国自然，霍永霞，2019）
• 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制（国自然，毕蕊，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Genetics（IF 25.500，JCR Q1）
• Genes & Development（IF 7.400，JCR Q1）
• Environmental Microbiome（IF 6.200，JCR Q1）
• npj Genomic Medicine（IF 5.300，JCR Q1）
• Epigenetics & Chromatin（IF 4.400，JCR Q1）