利用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗血红蛋白H病的实验研究

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该负责人其他项目

• 比较不同干细胞来源造血干细胞移植治疗重型地中海贫血移植后造血和免疫重建的研究（国自然，赖永榕，2015）
• 靶向下调Bcl11A、SOX6及KLF1表达诱导β地中海贫血红细胞胎儿血红蛋白的作用及机制研究（国自然，赖永榕，2013）
• 反义寡核苷酸对人源β地中海贫血鼠模型α珠蛋白基因的调控作用（国自然，赖永榕，2008）
• 脂质体转染反义核酸对β地中海贫血珠蛋白基因的调控（国自然，赖永榕，2003）

广西医科大学其他项目

• 基于类器官研究3D培养骨髓干细胞源性外泌体内分子ARRDC3经泛素化调控NOD2促进克罗恩病修复的机制（国自然，覃山羽，2025）
• 外周神经系统通过GALR1激活Wnt/β-catenin信号通路介导代谢重编程促进三阴乳腺癌进展的机制研究（国自然，覃舒婷，2025）
• 深部热疗抑制高尔基体应激及巨噬细胞向M1分化防治放射性肺炎的机制（国自然，覃莉，2025）
• 基于蛋白模板的仿生矿化水凝胶快速-长效治疗牙本质敏感症的机制研究（国自然，邱荣敏，2025）
• 傣药通关藤活性成分靶向DDX5抑制mTOR/TFEB信号轴诱导前列腺癌溶酶体依赖性死亡的机制研究（国自然，郭宏伟，2025）
• ERAD/ER-phagy双途径调控GPX4降解介导砷致神经元铁死亡的分子机制（国自然，阳益萍，2025）
• 基于Creb5-NR4A1-C1q轴的突触稳态失衡在卒中后丘脑继发损害与认知障碍中的机制研究（国自然，陈椿勇，2025）
• 间充质干细胞激活Car8调控胞质钙信号抑制自发性骨关节炎的机制研究（国自然，陈蔚蔚，2025）

造血相关器官结构及功能异常学科其他项目

• 内皮细胞介导的排斥作用对人源化小鼠中人红细胞重建缺陷的影响和机制研究（国自然，陈冰，2020）
• 地中海贫血基因治疗新型载体的开发和机理研究（国自然，张孝兵，2020）
• 人类核糖体病中骨髓衰竭和白血病发生的机制研究（国自然，竺晓凡，2020）
• RNA N6-甲基腺嘌呤（m6A）甲基转移酶METTL3调控红系发育功能与分子机制的研究（国自然，曲晓利，2020）
• BCR-钙信号通路在间质干细胞诱导调节性B细胞治疗cGVHD中的作用机制研究（国自然，陈小湧，2019）
• OP9-DL1诱导的异基因前T细胞联合IL-7转染的间充质干细胞修复化疗损伤小鼠胸腺结构和功能研究（国自然，胡锴勋，2016）
• 血小板在瞬时电位势家族成员介导的肝再生中的作用及其研究（国自然，徐迅迪，2016）
• lncRNAuc0091dv.1/NF-κB在移植后并发HVOD早期肝细胞损伤修复的调控作用研究（国自然，齐昆明，2016）