范可尼贫血发生发展的分子遗传机制研究

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该负责人其他项目

• 通用型造血干细胞基因编辑技术治疗先天性纯红细胞再生障碍性贫血的研究（国自然，竺晓凡，2022）
• 人类核糖体病中骨髓衰竭和白血病发生的机制研究（国自然，竺晓凡，2020）
• 单细胞测序技术探索儿童B-ALL克隆演化规律和复发机制（国自然，竺晓凡，2018）
• 糖皮质激素受体通路在先天性纯红再障发生和治疗中的作用及机制研究（国自然，竺晓凡，2016）
• mRNA甲基化调控儿童TEL/AML1阳性急性淋巴细胞白血病发生发展机制研究（国自然，竺晓凡，2014）

中国医学科学院其他项目

• 人偏肺病毒重症感染中宿主遗传背景和微生物组及其高阶互作关联研究（国自然，冯录召，2025）
• 基于黄芩苷调控“周细胞-小胶质细胞”互作改善脑卒中后“无复流”现象的时空动态变化及干预机制研究（国自然，张双，2025）
• 多模态神经网络驱动的聚集性不明原因肺炎主动监测模式构建与试点验证（国自然，王晴，2025）
• 细颗粒物硝基芳烃对慢阻肺疾病早期人群暴露及小气道损伤研究（国自然，蒋幸，2025）
• 社区老年人衰弱和认知功能障碍联合发展轨迹及多维适配管理研究（国自然，李峥，2023）
• RNA结合蛋白Arid5a与STAU1竞争性调控Endostatin mRNA稳定性介导乳腺癌血管生成及转移的机制研究（国自然，鹿文葆，2023）
• 心房细胞异质性改变在冠脉旁路移植术后房颤中的作用及分子机制研究（国自然，何国伟，2023）
• 面向老龄人群数字健康照护的因果优化方法和应用研究（国自然，韩莎莎，2023）

再生障碍性贫血和骨髓衰竭学科其他项目

• 调节性T细胞介导的成骨细胞龛免疫赦免异常在再障中的作用及分子机制（国自然，蒋莎义，2020）
• RBPJ基因突变通过p38MAPK促进克隆增殖在阵发性睡眠性血红蛋白尿症发病中的作用研究（国自然，李丽燕，2020）
• IFN-γ-STAT1-SOCS-1下调促血小板生成素受体c-MPL在重型再生障碍性贫血发病中的机制研究（国自然，程海，2020）
• 7号染色体异常致造血细胞突变累积和免疫逃逸的机制研究（国自然，赵馨，2019）
• Cofilin-1在重型再生障碍性贫血发病中的作用及其机制研究（国自然，邵宗鸿，2019）
• CaN-NFAT-Cpt1α通路介导T细胞脂肪酸氧化在再生障碍性贫血中的机制研究（国自然，陈静，2019）
• BDNF基因修饰的成骨细胞对再生障碍性贫血骨髓微环境的作用及其自噬机制（国自然，王勇，2019）
• Ash1L调控NK细胞组蛋白H3K4甲基化水平在SAA免疫发病机制中的作用（国自然，付蓉，2019）