STIM1/Orai1调控重症休克血管低反应性的作用机制研究

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该负责人其他项目

• 血管壁CD34+干细胞在休克血管损伤修复中的作用及机制研究（国自然，李鹏云，2020）
• 基于多自由度耦合的测量设备无关的高维量子密钥分配技术研究（国自然，李鹏云，2019）

西南医科大学其他项目

• 聚糖结合蛋白SDCBP2调控前列腺素E2合成与代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的机制研究（国自然，付文广，2025）
• 心肌酸碱失衡驱动HCO3−交换体SLC26A6质子化激活在心肌梗死中的作用机制研究（国自然，刘倩莹，2025）
• ATP5F1CK115乳酸化修饰在急性缺血性脑卒中后星形胶质细胞线粒体稳态调节中的作用及机制（国自然，周牮，2025）
• 高压限域耦合下铁磁金属/碳纳米角缺陷稳定化及电磁协同增强机制（国自然，周赟，2025）
• 基于糖皮质激素受体信号探究高糖“代谢记忆”在糖尿病肾脏病发病机制中的作用（国自然，周路平，2025）
• 口腔菌群衍生代谢物IPA介导Tcf7乙酰化修饰调节CD8⁺T细胞耗竭影响糖尿病性骨质疏松症的机制研究（国自然，娄方芝，2025）
• PF4诱导GPX4泛素化降解调控蛛网膜下腔出血后神经元铁死亡的机制研究（国自然，张帆，2025）
• 选择性清除斑块中IL-1βhigh巨噬细胞的纳米平台构建及其在动脉粥样硬化治疗中的研究（国自然，李春红，2025）

微循环与休克学科其他项目

• 去泛素化酶USP7调控NFAT信号介导川崎病血管炎性损伤的作用及机制研究（国自然，吕海涛，2020）
• 川崎病中细胞外基质糖蛋白Tenascin C通过RhoA/YAP通路造成冠状动脉内皮功能紊乱的机制研究（国自然，贾尝，2020）
• 单体原苏木素A通过去乙酰化修饰调控心脏CD4+T细胞代谢及功能表型进而改善心梗后心脏重构的机制（国自然，张毛毛，2020）
• PD-1表达下调的CXCR5+CD8+T细胞介导川崎病冠脉损伤的研究（国自然，徐萌，2020）
• 抗炎失衡:SMAD5/IL-37途径在川崎病血管炎中的保护作用机制研究（国自然，王波，2020）
• LINC01312调控TCF21表达在川崎病冠状动脉损伤中的分子机制研究（国自然，刘芳，2020）
• Kv1.3通道调控巨噬细胞代谢重塑改善心肌梗死后心室重塑机制的研究（国自然，刘坤，2020）
• GPR48调控心脏细胞命运转变和炎症级联反应参与心梗后心脏重构的作用和机制研究（国自然，张瑞岩，2020）