单体原苏木素A通过去乙酰化修饰调控心脏CD4+T细胞代谢及功能表型进而改善心梗后心脏重构的机制

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该负责人其他项目

• 无序效应对聚合物太阳能电池内激发态量子过程调控机理的研究（国自然，张毛毛，2022）
• 有氧运动通过GCN5依赖的乳酰化修饰激活Mst1/Il2r/Stat5信号促进Treg稳态改善心梗后心衰的研究（国自然，张毛毛，2022）
• 原苏木素A衍生物PrAD通过lncRNA H19诱导耐受性树突状细胞及心脏移植耐受的作用及机制研究（国自然，张毛毛，2016）
• 原苏木素A作用于miR-155抑制树突状细胞功能诱导移植免疫耐受的机制研究（国自然，张毛毛，2012）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

微循环与休克学科其他项目

• 去泛素化酶USP7调控NFAT信号介导川崎病血管炎性损伤的作用及机制研究（国自然，吕海涛，2020）
• 川崎病中细胞外基质糖蛋白Tenascin C通过RhoA/YAP通路造成冠状动脉内皮功能紊乱的机制研究（国自然，贾尝，2020）
• PD-1表达下调的CXCR5+CD8+T细胞介导川崎病冠脉损伤的研究（国自然，徐萌，2020）
• 抗炎失衡:SMAD5/IL-37途径在川崎病血管炎中的保护作用机制研究（国自然，王波，2020）
• LINC01312调控TCF21表达在川崎病冠状动脉损伤中的分子机制研究（国自然，刘芳，2020）
• Kv1.3通道调控巨噬细胞代谢重塑改善心肌梗死后心室重塑机制的研究（国自然，刘坤，2020）
• GPR48调控心脏细胞命运转变和炎症级联反应参与心梗后心脏重构的作用和机制研究（国自然，张瑞岩，2020）
• 蛋白磷酸酶pp6调控调节性T细胞代谢重塑在高血压肾损伤中的作用机制（国自然，李群，2020）