寡基因突变组合导致苗勒管发育异常的遗传机制

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复旦大学其他项目

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人类遗传学学科其他项目

• SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究（国自然，刘奇迹，2020）
• DOCK1基因参与核仁调控的新功能研究（国自然，胡卫红，2020）
• NTCP纯合性突变个体的维生素D代谢研究（国自然，刘瑞虹，2020）
• PRDM15在自闭症中的致病机制研究（国自然，王彦，2020）
• 自闭症隐性遗传基因的鉴定及PPP1R3F基因的致病机制研究（国自然，李津臣，2020）
• 早发精神分裂症基因组罕见变异的鉴定与致病机制研究（国自然，管丽丽，2020）
• 母系遗传性肥厚型心肌病的线粒体拯救和细胞功能恢复的机制研究（国自然，严庆丰，2020）
• 染色质重塑相关基因APC在子宫内膜癌免疫应答中的作用及分子机制（国自然，李伊然，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Journal of Paleolithic Archaeology（IF 2.500，JCR Q1）
• JOURNAL OF WORLD PREHISTORY（IF 2.500，JCR Q1）
• Sociology Lens（IF 0.600，JCR Q1）
• Etudes Inuit Studies（IF 0.300，JCR Q4）
• Studia Ethnologica Croatica（IF 0.200，JCR Q4）