SMEK1在减数分裂中的作用及其导致生精过程障碍的机制研究

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该负责人其他项目

• 一新的耳聋基因RGS12通过影响毛细胞参与耳聋发生的作用机制研究（国自然，刘奇迹，2022）
• 一家族性单基因遗传自身免疫病致病基因SOX13的发现及功能分析（国自然，刘奇迹，2018）
• 一个新的多发性骨骺发育不良致病基因SMOC2的鉴定及发病机制探讨（国自然，刘奇迹，2017）
• 一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究（国自然，刘奇迹，2016）
• 系统性红斑狼疮新易感基因WDFY4在B细胞发育中的作用及其致病机制研究（国自然，刘奇迹，2014）
• miR-155在系统性红斑狼疮发生中的作用及表达调控机制（国自然，刘奇迹，2012）
• ETS-1基因导致系统性红斑狼疮易感的机制研究（国自然，刘奇迹，2010）
• 一新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫大家系致病基因的定位候选克隆（国自然，刘奇迹，2007）

山东大学其他项目

• 基于旅游者时空行为规律的数字旅游空间生产与构建研究（国自然，黄潇婷，2025）
• 基于后期骨架重构策略的四类圆叶裸蒴苔二萜发散全合成研究（国自然，高宗旭，2025）
• E3泛素连接酶PUB4调控植物硝态氮信号转导的分子机理解析（国自然，韩超，2025）
• 功能增强型CAR-巨噬细胞体内重编程及其治疗肾癌机制研究（国自然，韩茂森，2025）
• 企业的跨国供应链风险：度量方法、经济效应与应对机制（国自然，钱先航，2025）
• 电活性糖基化超分子水凝胶的构建与性能研究（国自然，郝京诚，2025）
• 布尼亚病毒群多源异构数据整合与跨物种互作网络模型驱动的重症机制研究（国自然，郑学星，2025）
• 真实场景下蜱媒细菌类病原体高通量测序大数据的标准化获取、整合与致病机制解析（国自然，赵琳，2025）

人类遗传学学科其他项目

• DOCK1基因参与核仁调控的新功能研究（国自然，胡卫红，2020）
• NTCP纯合性突变个体的维生素D代谢研究（国自然，刘瑞虹，2020）
• 寡基因突变组合导致苗勒管发育异常的遗传机制（国自然，汪凌波，2020）
• PRDM15在自闭症中的致病机制研究（国自然，王彦，2020）
• 自闭症隐性遗传基因的鉴定及PPP1R3F基因的致病机制研究（国自然，李津臣，2020）
• 早发精神分裂症基因组罕见变异的鉴定与致病机制研究（国自然，管丽丽，2020）
• 母系遗传性肥厚型心肌病的线粒体拯救和细胞功能恢复的机制研究（国自然，严庆丰，2020）
• 染色质重塑相关基因APC在子宫内膜癌免疫应答中的作用及分子机制（国自然，李伊然，2020）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Journal of Paleolithic Archaeology（IF 2.500，JCR Q1）
• JOURNAL OF WORLD PREHISTORY（IF 2.500，JCR Q1）
• Sociology Lens（IF 0.600，JCR Q1）
• Etudes Inuit Studies（IF 0.300，JCR Q4）
• Studia Ethnologica Croatica（IF 0.200，JCR Q4）