内皮细胞PD-L1抑制诱导T细胞活化参与动脉粥样硬化的机制

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该负责人其他项目

• 秸秆厌氧消化过程附着与游离微生物分工协作产甲烷的微观机制与调控（国自然，陈畅，2022）
• 镉污染土壤生物炭修复的全生命周期演变过程与机制（国自然，陈畅，2021）
• 基于冠层生物量三维分布和生物力学特性的油菜理想株型定量研究（国自然，陈畅，2020）
• 东林学派与明清之际哲学转向研究（国社科，陈畅，2020）
• 多模态聚合涡旋电磁波的超分辨成像机理及系统研究（国自然，陈畅，2019）
• 衰老相关肥胖和代谢下降的新调控分子GSNOR的发现及机制研究（国自然，陈畅，2018）
• 钨/钽层状复合材料的界面结构演变微观机制及强韧化机理（国自然，陈畅，2017）
• 七氟烷麻醉下老龄化记忆减退的新机制：B2M调控的海马DG区神经发生（国自然，陈畅，2016）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

动脉粥样硬化与动脉硬化学科其他项目

• COL4A2基因R131M突变参与主动脉夹层的发生及分子机制（国自然，王永煜，2020）
• 组蛋白甲基转移酶SETD2通过细胞焦亡调控主动脉夹层的机制研究（国自然，魏翔，2020）
• KIF9缺失介导的巨噬细胞重编程在腹主动脉瘤形成中的作用及分子机制研究（国自然，郑月宏，2020）
• 血流模式改变与管壁重构对胸主动脉夹层TEVAR术后假腔血栓化的调控机理研究（国自然，郭宝磊，2020）
• 血管中层细胞周期紊乱诱发主动脉夹层的分子机制研究（国自然，李亚雄，2020）
• 组蛋白H3K36me3修饰及DNMT3B介导的基因体DNA甲基化在胸主动脉夹层发病中的作用和机制研究（国自然，赖颢，2020）
• LncRNA Rmrp靶向miR-291调控CIRP表达在深低温停循环脑损伤中的作用及机制研究（国自然，吉冰洋，2020）
• 周期性张应力下NOTCH1低表达加剧主动脉平滑肌细胞线粒体功能障碍的机制及干预研究（国自然，张炜佳，2020）