海洋活性分子F17调控PCSK9及其介导的LDLR降解维持脂稳态延缓动脉粥样硬化的分子机制

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该负责人其他项目

• 活性多糖TY772通过PPARα信号通路调控脂质稳态延缓动脉粥样硬化斑块形成的分子机（国自然，郭守东，2018）
• 活性多糖TY772通过PPARα信号通路调控脂质稳态延缓动脉粥样硬化斑块形成的分子机制（国自然，郭守东，2017）
• 高密度脂蛋白糖基化修饰影响细胞胆固醇外排的分子机制（国自然，郭守东，2013）

潍坊医学院其他项目

• 软坚散结法调控肿瘤相关成纤维细胞抑制乳腺癌转移的生物力学研究（国自然，孙长岗，2024）
• 基于Split-GFP技术的生血内皮精确标记和内皮-造血转换机制研究（国自然，李美，2023）
• 近红外光驱动J-聚集自组装用于近红外二区高信噪比生物成像的研究（国自然，董磊，2023）
• 纤维帽降解胶原靶向的脂质体探针用于AS易损斑块可视化和药物递送的研究（国自然，梁春菁，2023）
• 风险社会视角下医疗人工智能算法“黑箱” 的法律规制研 究（国社科，孙淑慧，2023）
• 利用秀丽隐杆线虫帕金森病模型进行大规模药物筛选——以咖啡提取液中有效活性物质的筛选为例（国自然，霍菁，2023）
• 乳腺癌组织内BM-MSCs来源的CAFs通过外泌体介导乳腺癌化疗耐药的分子机制研究（国自然，张宝刚，2023）

血压调节异常与高血压病学科其他项目

• TFPI2高甲基化调控的AP2α/PPARγ轴在糖尿病动脉粥样硬化中的作用（国自然，郭梦琪，2020）
• 血管内皮功能受损下有氧糖酵解促动脉粥样硬化炎症发展的机制研究（国自然，钟秋安，2020）
• 脂肪来源外泌体内miR-33调控TLR2介导NLRP3 炎性小体活化诱导巨噬细胞焦亡的机制研究（国自然，边云飞，2020）
• 肝脏MED1表观调控PPARγ-LRP6信号在高胆固醇血症中的作用及机制研究（国自然，白亮，2020）
• 新型线粒体自噬受体NLRX1调节巨噬细胞焦亡在Midkine促动脉粥样硬化中的作用（国自然，莫中成，2020）
• 特异性lncRNA调控SDE2SUMO化修饰在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的机制研究（国自然，郝银菊，2020）
• 血小板源性CCL2诱导内皮细胞JAM-A重排促进动脉粥样硬化的机制研究（国自然，赵振，2020）
• TIGAR调控的巨噬细胞炎症反应在动脉粥样硬化中的作用及其机制研究（国自然，贲晶晶，2020）