活性多糖TY772通过PPARα信号通路调控脂质稳态延缓动脉粥样硬化斑块形成的分子机制

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该负责人其他项目

• 海洋活性分子F17调控PCSK9及其介导的LDLR降解维持脂稳态延缓动脉粥样硬化的分子机制（国自然，郭守东，2020）
• 活性多糖TY772通过PPARα信号通路调控脂质稳态延缓动脉粥样硬化斑块形成的分子机（国自然，郭守东，2018）
• 高密度脂蛋白糖基化修饰影响细胞胆固醇外排的分子机制（国自然，郭守东，2013）

潍坊医学院其他项目

• 软坚散结法调控肿瘤相关成纤维细胞抑制乳腺癌转移的生物力学研究（国自然，孙长岗，2024）
• 基于Split-GFP技术的生血内皮精确标记和内皮-造血转换机制研究（国自然，李美，2023）
• 近红外光驱动J-聚集自组装用于近红外二区高信噪比生物成像的研究（国自然，董磊，2023）
• 纤维帽降解胶原靶向的脂质体探针用于AS易损斑块可视化和药物递送的研究（国自然，梁春菁，2023）
• 风险社会视角下医疗人工智能算法“黑箱” 的法律规制研 究（国社科，孙淑慧，2023）
• 利用秀丽隐杆线虫帕金森病模型进行大规模药物筛选——以咖啡提取液中有效活性物质的筛选为例（国自然，霍菁，2023）
• 乳腺癌组织内BM-MSCs来源的CAFs通过外泌体介导乳腺癌化疗耐药的分子机制研究（国自然，张宝刚，2023）

动脉粥样硬化与动脉硬化学科其他项目

• COL4A2基因R131M突变参与主动脉夹层的发生及分子机制（国自然，王永煜，2020）
• 组蛋白甲基转移酶SETD2通过细胞焦亡调控主动脉夹层的机制研究（国自然，魏翔，2020）
• KIF9缺失介导的巨噬细胞重编程在腹主动脉瘤形成中的作用及分子机制研究（国自然，郑月宏，2020）
• 血流模式改变与管壁重构对胸主动脉夹层TEVAR术后假腔血栓化的调控机理研究（国自然，郭宝磊，2020）
• 血管中层细胞周期紊乱诱发主动脉夹层的分子机制研究（国自然，李亚雄，2020）
• 组蛋白H3K36me3修饰及DNMT3B介导的基因体DNA甲基化在胸主动脉夹层发病中的作用和机制研究（国自然，赖颢，2020）
• LncRNA Rmrp靶向miR-291调控CIRP表达在深低温停循环脑损伤中的作用及机制研究（国自然，吉冰洋，2020）
• 周期性张应力下NOTCH1低表达加剧主动脉平滑肌细胞线粒体功能障碍的机制及干预研究（国自然，张炜佳，2020）