| 项目负责人 | 张凤民 |
| 依托单位 | 哈尔滨医科大学 |
| 立项年份 | 2012 |
| 学科分类 | 基础(中)医(药)学 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥400.0万 |
| 批准号 | J1210062 |
工具
该负责人其他项目
- 全人单克隆抗核抗体入胞/核机制及其抗肿瘤作用研究（国自然，张凤民，2018）
- 全人单克隆抗核抗体入胞/核机制及其抗肿瘤作用研究（国自然，张凤民，2017）
- 哈尔滨医科大学国家理科基地—师资培训项目（国自然，张凤民，2011）
- 哈尔滨医科大学国家理科基地—创新研究型实践教学（国自然，张凤民，2011）
- 哈尔滨医科大学国家理科基础科学研究和教学人才（医药学）培养基地（国自然，张凤民，2008）
- 哈尔滨医科大学国家理科基础学科研究和教学人才（医药学）培养基地（国自然，张凤民，2007）
- 基础医学（国自然，张凤民，2005）
- 博尔纳病病毒感染与精神分裂症相关性的分子生物学研究（国自然，张凤民，2003）
哈尔滨医科大学其他项目
- 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
- PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
- 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
- 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
- ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
- CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
- NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
- 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）
基础(中)医(药)学学科其他项目
- 复旦大学基础医学基地人才培养支撑条件建设项目（国自然，钱睿哲，2013）
- 哈尔滨医科大学国家理科基地师资培训项目（国自然，乔远东，2013）
- 广州中医药大学医学理科基地人才培养支撑条件建设项目（国自然，邝枣园，2013）
- 成都中医药大学中药基础基地科研训练及科研能力提高项目（国自然，彭成，2013）
- 2013年全国药学类院校实践教学骨干教师培训项目（国自然，徐晓媛，2013）
- 中国药科大学药学基地科研训练及科研能力提高项目（国自然，姚文兵，2013）
- 沈阳药科大学药学基地人才培养支撑条件建设项目（国自然，毕开顺，2012）
- 哈尔滨医科大学国家理科基地师资培训项目（国自然，钟照华，2012）