| 项目负责人 | 欧艳秋 |
| 依托单位 | 广东省心血管病研究所 |
| 立项年份 | 2019 |
| 学科分类 | 环境卫生 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥20.0万 |
| 批准号 | 81903287 |
工具
该负责人其他项目
- PFOS通过PGC1-a介导线粒体代谢重编程抑制心肌细胞分化和心脏发育的机制研究（国自然，欧艳秋，2023）
广东省心血管病研究所其他项目
- 外泌体携带miR-133a靶向调控TGF-β/Smad3通路参与高血压性心房纤维化致房颤的研究（国自然，魏薇，2019）
- Smad4在第二生心区Six2+来源细胞中调控vWF-Notch信号通路参与动脉导管关闭的机制研究（国自然，雷黎明，2019）
- 急性心肌梗死后心肌细胞外泌体内lncRNA ANXT通过肾小管上皮细胞凋亡介导急性肾损伤发生的机制研究（国自然，刘勇，2019）
- 溶酶体膜蛋白-2缺陷所致心室预激表型的机制及其再表达研究（国自然，刘洋，2019）
- 一种新型的含氢保存液的心脏保护作用及其机制研究（国自然，朱平，2019）
- 环状RNA-CRCINTM靶向miR125b-3p调控的自噬在造影剂肾病发生的机制研究（国自然，刘远辉，2018）
- miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化（国自然，单志新，2018）
- MYH6尾部突变扰乱心肌粗肌丝组装导致房间隔缺损中的作用（国自然，夏宇，2018）
环境卫生学科其他项目
- LncRNA-FA2H-2通过NF-κB/NLRP3通路调控细胞自噬在动脉粥样硬化中的作用及机制研究（国自然，郭凤霞，2020）
- 三种AGEs游离加合物参与糖尿病肾病的作用机制与实验诊断价值研究（国自然，黄宪章，2020）
- 基于液相色谱串联质谱靶向代谢组学技术筛选和验证我国多发性硬化患者的多组代谢标志物（国自然，王玉飞，2020）
- CD248通过ERK介导Rasal1基因甲基化参与纤维化发生发展的机制研究（国自然，袁小澎，2020）
- lncRNA NR_027921/HCC-1/NF-κB新途径对炎症反应和动脉粥样硬化的影响及机制研究（国自然，王前，2020）
- 异柠檬酸脱氢酶调控CD4+T细胞Foxp3表达影响原发性胆汁性胆管炎进展的机制研究（国自然，邰文琳，2020）
- 二茂铁酪胺沉积反应靶向诊断肝癌研究（国自然，黄勇，2020）
- Lp-PLA2/LPC作为糖尿病肾脏疾病内皮功能紊乱标志物的临床价值及其机制研究（国自然，曹永彤，2020）
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊：
- Current Environmental Health Reports（IF 7.900，JCR Q1）
- Globalization and Health（IF 6.100，JCR Q1）
- Global Health Research and Policy（IF 6.000，JCR Q1）
- Emerging Themes in Epidemiology（IF 5.500，JCR Q1）
- One Health（IF 5.300，JCR Q1）