| 项目负责人 | 单志新 |
| 依托单位 | 广东省心血管病研究所 |
| 立项年份 | 2018 |
| 学科分类 | 医学科学部 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 资助金额 | 52万 |
工具
该负责人其他项目
- 环形RNA circ_0036167通过FUS/CPEB4轴发挥抑制心肌纤维化作用的机制研究(国自然,单志新,2020)
- miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化(国自然,单志新,2017)
- 环形非编码RNA circRNA_000203促进衰老性心肌重构的机制研究(国自然,单志新,2016)
- miR-199a/miR-214簇激活NF-kB通路参与心肌肥厚的机制研究(国自然,单志新,2014)
- 糖尿病性心肌纤维化中SIRT1与MIF信号通路交互作用的分子机制研究(国自然,单志新,2012)
- miR-16的下调表达促进心肌肥厚的作用机制研究(国自然,单志新,2010)
- 人骨髓间充质干细胞(hMSCs)分化为心肌细胞相关miRNAs的筛选及其调控hMSCs定向分化研究(国自然,单志新,2006)
- 用RNAi技术抑制MIF表达对动脉粥样硬化进程的影响(国自然,单志新,2003)
广东省心血管病研究所其他项目
- 外泌体携带miR-133a靶向调控TGF-β/Smad3通路参与高血压性心房纤维化致房颤的研究(国自然,魏薇,2019)
- Smad4在第二生心区Six2+来源细胞中调控vWF-Notch信号通路参与动脉导管关闭的机制研究(国自然,雷黎明,2019)
- 急性心肌梗死后心肌细胞外泌体内lncRNA ANXT通过肾小管上皮细胞凋亡介导急性肾损伤发生的机制研究(国自然,刘勇,2019)
- 溶酶体膜蛋白-2缺陷所致心室预激表型的机制及其再表达研究(国自然,刘洋,2019)
- 一种新型的含氢保存液的心脏保护作用及其机制研究(国自然,朱平,2019)
- 基于人群队列的围孕期铅与全氟辛烷磺酸复合暴露对子代先天性心脏病发生的作用及机制研究(国自然,欧艳秋,2019)
- 环状RNA-CRCINTM靶向miR125b-3p调控的自噬在造影剂肾病发生的机制研究(国自然,刘远辉,2018)
- MYH6尾部突变扰乱心肌粗肌丝组装导致房间隔缺损中的作用(国自然,夏宇,2018)
医学科学部学科其他项目
- [82674634·医学科学](国自然,姚武,2026)
- [82607061·医学科学](国自然,张彬艳,2026)
- [82601444·医学科学](国自然,侯颖,2026)
- [82660816·医学科学](国自然,佘振南,2026)
- [82660573·医学科学](国自然,杨茜媚,2026)
- [82671540·医学科学](国自然,沈富毅,2026)
- [82602989·医学科学](国自然,宋玉洁,2026)
- [82674655·医学科学](国自然,李星,2026)
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊:
- The Lancet(IF 109.000,JCR Q1)
- The New England Journal of Medicine(IF 84.500,JCR Q1)
- Journal of the American Medical Association(IF 65.400,JCR Q1)
- Nature Medicine(IF 52.500,JCR Q1)
- Nature Reviews Bioengineering(IF 42.700,JCR Q1)