原苏木素A衍生物PrAD通过lncRNA H19诱导耐受性树突状细胞及心脏移植耐受的作用及机制研究

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该负责人其他项目

• 无序效应对聚合物太阳能电池内激发态量子过程调控机理的研究（国自然，张毛毛，2022）
• 有氧运动通过GCN5依赖的乳酰化修饰激活Mst1/Il2r/Stat5信号促进Treg稳态改善心梗后心衰的研究（国自然，张毛毛，2022）
• 单体原苏木素A通过去乙酰化修饰调控心脏CD4+T细胞代谢及功能表型进而改善心梗后心脏重构的机制（国自然，张毛毛，2020）
• 原苏木素A作用于miR-155抑制树突状细胞功能诱导移植免疫耐受的机制研究（国自然，张毛毛，2012）

哈尔滨医科大学其他项目

• 肝脏缺血再灌注损伤（国自然，麻勇，2025）
• PAR1抑制剂沃拉帕沙通过激活FOXO1/HMOX1信号轴增敏大肠癌肿瘤细胞铁死亡的机制研究（国自然，杜松涛，2024）
• 基于“单核细胞膜-毛囊干细胞外泌体”调控巨噬细胞极化治疗重症急性胰腺炎的研究（国自然，李爽，2024）
• 电针激活β-arrestin 1/IFN通路促进“冷-热”免疫表型转化协同IDO抑制剂治疗MSS肠癌的机制研究（国自然，时佳琪，2024）
• ZDHHC7棕榈酰化修饰C/EBPβ诱导MDSCs活化导致脓毒症免疫抑制的机制研究（国自然，徐京京，2024）
• CTSL通过下调CXCL16-CXCR6抑制喉癌CD8+T细胞增殖活化导致PD-1单抗治疗耐受的研究（国自然，苗素生，2024）
• NAT10通过ac4C修饰及TINCR介导的表观调控双重途径上调GPX4表达降低乳腺癌对紫杉醇敏感性的分子机制研究（国自然，许守平，2024）
• 伊利司莫通过诱发铜死亡增强三阴性乳腺癌抗PD-1/PD-L1治疗敏感性的机制研究（国自然，李伟，2024）

循环系统免疫相关疾病学科其他项目

• T细胞异常活化致川崎病血管炎的新机制：USF2调控NFAT2信号通路（国自然，黎璇，2019）
• 巨噬细胞Ca2+/CaN-NFAT信号通路在免疫性冠状动脉损伤和修复中的作用及机制研究（国自然，龚方戚，2019）
• 川崎病中MDM2泛素化修饰PSME3抑制血管内皮细胞炎症的机制研究（国自然，丁粤粤，2019）
• LincRNA-Cox2及其介导的细胞自噬导致大动脉炎发生的机制研究（国自然，温丹，2019）
• 调节性T细胞在心肌梗死后巨噬细胞胞葬过程中的作用及机制研究（国自然，卢玉枝，2019）
• 人巨细胞病毒UL135对川崎病冠脉内皮细胞损伤的作用及机制研究（国自然，褚茂平，2019）
• 白细胞介素12增强自然杀伤细胞促炎和细胞毒作用参与大动脉炎的作用及机制研究（国自然，李涛涛，2019）
• 川崎病血小板来源的miR-223在冠脉瘤形成中的作用机制研究（国自然，邓伟豪，2019）