利用少弱精症特异hESC研究关键基因对精子发生的影响及作用机制

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该负责人其他项目

• 人胚胎干细胞向心肌细胞分化的程序性诱导（国自然，覃莲菊，2007）
• 拟南芥DELLA基因在花器官发育中的功能以及相关GA信号转导途径研究（国自然，覃莲菊，2004）

南京医科大学其他项目

• PRMT1抑制pMMR结直肠癌抗肿瘤免疫的作用机制研究（国自然，2026）
• O-GlcNAc修饰IL6ST介导肺巨噬细胞胞外诱捕网形成在COPD肺气肿中作用机制研究（国自然，2026）
• 黑附球菌来源去酰基酶通过激活GZMK+CD8+T细胞加重溃疡性结肠炎的机制研究（国自然，2026）
• Sorbs2调控SERCA2a在心肌梗死后室性心律失常发生中的作用及机制研究（国自然，2026）
• 内皮细胞BHLHE40抑制血管新生加重下肢动脉硬化闭塞症的作用及机制研究（国自然，2026）
• YTHDC1/MFAP4轴驱动平滑肌细胞表型转化促进肺血管重构的机制研究（国自然，2026）
• RBM3/STAT3/HO-1轴调控SERCA2a在血糖波动加剧心房颤动发生中的作用及机制研究（国自然，2026）
• 基于CT-病理跨模态融合表征肝癌免疫—血管空间表型并预测免疫治疗疗效的研究（国自然，2026）

男性生殖系统遗传性疾病学科其他项目

• 睾丸特异表达蛋白SPDYE4在精子顶体形成中的功能和机制研究（国自然，杨晓玉，2019）
• ADGRG2基因变异导致先天性输精管缺如的分子遗传机制研究（国自然，李宏军，2018）
• hsa_circ_0008822/miR-483-3p/Piwil1参与特发性非梗阻无精症的机制研究（国自然，宋宁宏，2018）
• 男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因研究（国自然，伍学焱，2017）
• REGγ通过调控P53对雄性生殖发育中的作用及分子机制研究（国自然，许云飞，2016）
• 先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究（国自然，李宏军，2016）
• X染色体连锁miR-507遗传变异在精子生成障碍中的作用及其机制（国自然，季娟，2016）
• CHL1基因突变在Kallmann综合征发病中的作用及机制研究（国自然，徐浩，2016）