ADGRG2基因变异导致先天性输精管缺如的分子遗传机制研究

工具

查询更多基金项目 | 智能选刊推荐

该负责人其他项目

• 基于SHIV-KB9感染恒河猴脑认知损伤的神经影像预警模型（国自然，李宏军，2022）
• 中国人群先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变谱鉴定与突变致病机制研究（国自然，李宏军，2021）
• 基于医疗影像深度学习的HIV脑认知模型及其临床应用（国自然，李宏军，2019）
• 基于多模态磁共振的SIV-mac239感染恒河猴无症状认知损伤分子影像预警生物标记研究（国自然，李宏军，2018）
• 基于多模态磁共振的SIV-mac239感染恒河猴无症状认知损伤分子影像预警生物标记研究（国自然，李宏军，2017）
• 先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究（国自然，李宏军，2016）
• 基于多模态磁共振的HIV相关认知功能障碍综合征临床前期生物标记物研究（国自然，李宏军，2015）
• 利用外显子组测序技术识别先天性输精管缺如新基因（国自然，李宏军，2013）

中国医学科学院北京协和医院其他项目

• 基于听觉诱发电位技术探索电刺激治疗耳鸣的电生理机制研究（国自然，-，2025）
• RNF138及其靶分子通过调控多不饱和脂肪酸代谢重塑溃疡性结肠炎肠上皮细胞稳态（国自然，-，2025）
• MAC激活ZBP1泛凋亡小体调控巩膜成纤维细胞泛凋亡促进近视发生发展的分子机制（国自然，-，2025）
• TREM2介导外周神经系统巨噬细胞M2极化对胰腺癌相关疼痛的影响及机制研究（国自然，-，2025）
• CX3CR1+NK细胞趋化浸润机制及其功能障碍在嗜酸性鼻息肉发病机制中的作用（国自然，-，2025）
• 基于类器官模型探索肺腺癌EGFR外显子20插入突变靶向治疗耐药机制及干预策略（国自然，-，2025）
• HOXD10基因通过Wnt/β-连环素通路促进骨质疏松性骨折愈合的机制研究（国自然，-，2025）
• IGF/IGFR轴通过调检巩膜缺氧状态下细胞外基质重塑在轴性近视发病中的机制研究（国自然，-，2025）

男性生殖系统遗传性疾病学科其他项目

• 睾丸特异表达蛋白SPDYE4在精子顶体形成中的功能和机制研究（国自然，杨晓玉，2019）
• hsa_circ_0008822/miR-483-3p/Piwil1参与特发性非梗阻无精症的机制研究（国自然，宋宁宏，2018）
• 男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因研究（国自然，伍学焱，2017）
• 利用少弱精症特异hESC研究关键基因对精子发生的影响及作用机制（国自然，覃莲菊，2016）
• REGγ通过调控P53对雄性生殖发育中的作用及分子机制研究（国自然，许云飞，2016）
• 先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究（国自然，李宏军，2016）
• X染色体连锁miR-507遗传变异在精子生成障碍中的作用及其机制（国自然，季娟，2016）
• CHL1基因突变在Kallmann综合征发病中的作用及机制研究（国自然，徐浩，2016）