X染色体连锁miR-507遗传变异在精子生成障碍中的作用及其机制

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该负责人其他项目

• PPARβ/δ促进过氧化物酶体自噬抑制抑郁症中星形胶质细胞氧化损伤的作用及机制（国自然，季娟，2020）
• MSCs释放的外泌体通过MiR-20a调节Treg细胞参与SLE的机制研究（国自然，季娟，2018）

南京医科大学其他项目

• PRMT1抑制pMMR结直肠癌抗肿瘤免疫的作用机制研究（国自然，2026）
• O-GlcNAc修饰IL6ST介导肺巨噬细胞胞外诱捕网形成在COPD肺气肿中作用机制研究（国自然，2026）
• 黑附球菌来源去酰基酶通过激活GZMK+CD8+T细胞加重溃疡性结肠炎的机制研究（国自然，2026）
• Sorbs2调控SERCA2a在心肌梗死后室性心律失常发生中的作用及机制研究（国自然，2026）
• 内皮细胞BHLHE40抑制血管新生加重下肢动脉硬化闭塞症的作用及机制研究（国自然，2026）
• YTHDC1/MFAP4轴驱动平滑肌细胞表型转化促进肺血管重构的机制研究（国自然，2026）
• RBM3/STAT3/HO-1轴调控SERCA2a在血糖波动加剧心房颤动发生中的作用及机制研究（国自然，2026）
• 基于CT-病理跨模态融合表征肝癌免疫—血管空间表型并预测免疫治疗疗效的研究（国自然，2026）

男性生殖系统遗传性疾病学科其他项目

• 睾丸特异表达蛋白SPDYE4在精子顶体形成中的功能和机制研究（国自然，杨晓玉，2019）
• ADGRG2基因变异导致先天性输精管缺如的分子遗传机制研究（国自然，李宏军，2018）
• hsa_circ_0008822/miR-483-3p/Piwil1参与特发性非梗阻无精症的机制研究（国自然，宋宁宏，2018）
• 男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的病因研究（国自然，伍学焱，2017）
• 利用少弱精症特异hESC研究关键基因对精子发生的影响及作用机制（国自然，覃莲菊，2016）
• REGγ通过调控P53对雄性生殖发育中的作用及分子机制研究（国自然，许云飞，2016）
• 先天性输精管缺如的全基因组拷贝数变异研究（国自然，李宏军，2016）
• CHL1基因突变在Kallmann综合征发病中的作用及机制研究（国自然，徐浩，2016）