miR-16的下调表达促进心肌肥厚的作用机制研究

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该负责人其他项目

• 环形RNA circ_0036167通过FUS/CPEB4轴发挥抑制心肌纤维化作用的机制研究（国自然，单志新，2020）
• miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化（国自然，单志新，2018）
• miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化（国自然，单志新，2017）
• 环形非编码RNA circRNA_000203促进衰老性心肌重构的机制研究（国自然，单志新，2016）
• miR-199a/miR-214簇激活NF-kB通路参与心肌肥厚的机制研究（国自然，单志新，2014）
• 糖尿病性心肌纤维化中SIRT1与MIF信号通路交互作用的分子机制研究（国自然，单志新，2012）
• 人骨髓间充质干细胞（hMSCs）分化为心肌细胞相关miRNAs的筛选及其调控hMSCs定向分化研究（国自然，单志新，2006）
• 用RNAi技术抑制MIF表达对动脉粥样硬化进程的影响（国自然，单志新，2003）

广东省心血管病研究所其他项目

• 外泌体携带miR-133a靶向调控TGF-β/Smad3通路参与高血压性心房纤维化致房颤的研究（国自然，魏薇，2019）
• Smad4在第二生心区Six2+来源细胞中调控vWF-Notch信号通路参与动脉导管关闭的机制研究（国自然，雷黎明，2019）
• 急性心肌梗死后心肌细胞外泌体内lncRNA ANXT通过肾小管上皮细胞凋亡介导急性肾损伤发生的机制研究（国自然，刘勇，2019）
• 溶酶体膜蛋白-2缺陷所致心室预激表型的机制及其再表达研究（国自然，刘洋，2019）
• 一种新型的含氢保存液的心脏保护作用及其机制研究（国自然，朱平，2019）
• 基于人群队列的围孕期铅与全氟辛烷磺酸复合暴露对子代先天性心脏病发生的作用及机制研究（国自然，欧艳秋，2019）
• 环状RNA-CRCINTM靶向miR125b-3p调控的自噬在造影剂肾病发生的机制研究（国自然，刘远辉，2018）
• miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化（国自然，单志新，2018）

心肌细胞/血管细胞损伤、修复、重构和再生学科其他项目

• FLNC在胚胎心脏发育中的功能及相关机制研究（国自然，周杨钊，2020）
• 有机氯农药抑制心肌细胞增殖致心肌致密化不全的分子机制研究（国自然，高小博，2020）
• Dicer经Sirt7-Crl4a-Hippo信号轴调控自噬影响心脏发育的机制研究（国自然，杨帆，2020）
• 辅酶Q10通过抑制NLRP3上调Treg细胞活性改善肺缺氧/复氧损伤的作用及机制研究（国自然，刘鸿，2020）
• 利用单细胞转录组研究视黄酸信号在大动脉转位发生、发展中的作用机制（国自然，周洲，2020）
• 端粒重复序列RNA在心脏早期发育中的作用及其机制的研究（国自然，刘彬彬，2020）
• 基于中膜结构和生理刚度的PCL大孔血管支架的设计制备及其体内移植研究（国自然，张海波，2020）
• 母亲围孕期叶酸营养状态、叶酸代谢通路遗传变异与子代先天性心脏病：前瞻性队列研究（国自然，严卫丽，2020）