常染色体显性视神经萎缩相关致病基因OPA1的遗传矫正和视觉功能重建

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该负责人其他项目

• 线粒体tRNA代谢障碍导致耳聋的发生机制与干预新策略（国自然，管敏鑫，2020）
• 修饰因子在Leber遗传性视神经病变发病中作用的研究（国自然，管敏鑫，2014）
• 核修饰基因调控母系遗传性耳聋发病机制及听觉功能重建的策略研究（国自然，管敏鑫，2013）
• 中国人群Leber遗传性视神经病变发病机制研究（国自然，管敏鑫，2008）

浙江大学其他项目

• TheMacroeconomicImpactofTariffsinaLowInterestRateWorld（国自然，MiaoJianjun，2026）
• 人工智能驱动的算法信贷歧视：表现形态、作用机制与经济后果（国自然，张子龙，2026）
• 个税累计预扣制度下的可预期收入波动、消费平滑与资产负债表调整（国自然，任远，2026）
• 绿色金融契约的结构漏洞研究：以可持续发展挂钩债券为例（国自然，周舟，2026）
• 生成式人工智能对平台双边市场的影响机制与治理优化研究（国自然，袁哲，2026）
• 投资者有限注意力约束下信息技术进步的经济效应研究——基于股票市场反馈效应的理论分析（国自然，叶智强，2026）
• 元胡通络方调控NLRP3乳酸化介导的滑膜巨噬细胞焦亡改善膝骨关节炎症的机制研究（国自然，宋思雨，2026）
• 石杉碱甲调控Lp1+小胶质-中性粒细胞生态位重塑发挥抗急性缺血性脑卒中的作用机制研究（国自然，钱竞扬，2026）

遗传与变异学科其他项目

• 甘肃省特有少数民族遗传性耳聋家系分子病因学及功能研究（国自然，徐百成，2019）
• 2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会（国自然，徐湘民，2019）
• SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究（国自然，熊符，2019）
• 云南主要少数民族非综合症型先天性心脏病遗传病因筛查及鉴定（国自然，骆志玲，2019）
• CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究（国自然，蒋百春，2019）
• 染色体22q13.2区域在精神分裂症中的遗传机制研究和致病机理初探（国自然，霍永霞，2019）
• 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制（国自然，毕蕊，2019）
• TBX6基因拷贝数变异导致卵巢储备功能降低的剂量机理研究（国自然，张玲，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Genetics（IF 25.500，JCR Q1）
• Genes & Development（IF 7.400，JCR Q1）
• Environmental Microbiome（IF 6.200，JCR Q1）
• npj Genomic Medicine（IF 5.300，JCR Q1）
• Epigenetics & Chromatin（IF 4.400，JCR Q1）