| 项目负责人 | 徐百成 |
| 依托单位 | 兰州大学第二医院 |
| 立项年份 | 2019 |
| 学科分类 | 遗传与变异 |
| 资助来源 | 国家自然科学基金 |
| 项目状态 | 已立项 |
| 资助金额 | ¥38.0万 |
| 批准号 | 31960132 |
工具
该负责人其他项目
- 微博与大学生网络政治参与现状及引导策略研究(国社科,徐百成,2012)
- 微博与大学生网络政治参与现状及引导策略研究(国自然,徐百成)
兰州大学第二医院其他项目
- HIF-1α/BNIP3介导视网膜神经节细胞线粒体自噬驱动其铁死亡在高海拔视网膜病变中的机制研究(国自然,杨义,2025)
- CEBPB-TRIM47-HMGB1泛素轴调控铁死亡影响肾缺血再灌注损的机制研究(国自然,杨立,2025)
- H3K18乳酸化修饰表观调控AKR1C2驱动难治性类风湿关节炎TNF抑制剂耐药的机制研究(国自然,沈海丽,2025)
- Trem2驱动小胶质细胞极化调控免疫抑制微环境促进胶质母细胞瘤复发的机制研究(国自然,潘亚文,2025)
- 子午岭黄精多糖通过肠道菌群-胆汁酸代谢轴激活FXR-FGF15通路抗肥胖的机制研究(国自然,王奇,2025)
- 运动训练通过ATF2的SUMO化修饰调控小胶质细胞自噬缓解神经病理性疼痛的机制研究(国自然,白洁,2025)
- uPAR介导胶原沉积驱动胰腺癌致密基质微环境形成的机制及转化研究(国自然,秦龙,2025)
- 组蛋白乳酸化调控ZDHHC9介导Drp1棕榈酰化促进胶质母细胞瘤演进的机制研究(国自然,董强,2025)
遗传与变异学科其他项目
- 2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会(国自然,徐湘民,2019)
- 常染色体显性视神经萎缩相关致病基因OPA1的遗传矫正和视觉功能重建(国自然,管敏鑫,2019)
- SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究(国自然,熊符,2019)
- 云南主要少数民族非综合症型先天性心脏病遗传病因筛查及鉴定(国自然,骆志玲,2019)
- CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究(国自然,蒋百春,2019)
- 染色体22q13.2区域在精神分裂症中的遗传机制研究和致病机理初探(国自然,霍永霞,2019)
- 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制(国自然,毕蕊,2019)
- TBX6基因拷贝数变异导致卵巢储备功能降低的剂量机理研究(国自然,张玲,2019)
相关期刊推荐
该学科领域可投稿的高影响期刊:
- Nature Genetics(IF 25.500,JCR Q1)
- Genes & Development(IF 7.400,JCR Q1)
- Environmental Microbiome(IF 6.200,JCR Q1)
- npj Genomic Medicine(IF 5.300,JCR Q1)
- Epigenetics & Chromatin(IF 4.400,JCR Q1)