2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会

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该负责人其他项目

• β-地中海贫血相同基因型个体间表型差异的分子机制研究（国自然，徐湘民，2020）
• 人zeta-珠蛋白基因(HBZ)发育阶段特异性调控的分子机制研究（国自然，徐湘民，2018）
• MicroRNA对β-地中海贫血表型的修饰作用及其分子机制（国自然，徐湘民，2016）
• 中国人β地中海贫血临床表型多样性的遗传修饰基因效应（国自然，徐湘民，2012）
• 通过β地中海贫血常见突变追踪海南岛原住民的人群起源和演变（国自然，徐湘民，2009）
• 中国南方地中海贫血的分子病理及其诊断新技术研究（国自然，徐湘民，2006）
• 中国汉族人β珠蛋白基因簇单核苷酸多态性与抗疟优势选择的关系（国自然，徐湘民，2005）
• 流行病学（国自然，徐湘民，2003）

南方医科大学其他项目

• 白血病新型治疗靶点的鉴定与干预治疗策略研究（国自然，谢晓灵，2025）
• 髌骨下脂肪垫在膝骨关节炎中的作用与机制（国自然，汤苏安，2025）
• 基于CT/MRCP互补信息非刚体融合的复杂胆道手术精准规划系统关键技术研究（国自然，杨剑，2025）
• 参苓白术散加减调控记忆样Tfh分化重塑B细胞抗肿瘤应答改善结直肠癌脾虚微环境的机制研究（国自然，孙学刚，2025）
• 基于“脑-肠-膀胱轴”探讨PAGln通过激活Piezo2/Nav1.8通路介导焦虑合并膀胱过度活动症的研究（国自然，吴芃，2025）
• 数字新质生产力驱动特大城市公共卫生安全风险敏捷治理的机制与路径研究（国社科，张屹立，2025）
• 日本藏海南抗日根据地档案整理与研究（国社科，王英俊，2025）
• 协同兴奋-收缩耦合仿生心脏微组织的构建策略及其应用研究（国自然，邱小忠，2024）

遗传与变异学科其他项目

• 甘肃省特有少数民族遗传性耳聋家系分子病因学及功能研究（国自然，徐百成，2019）
• 常染色体显性视神经萎缩相关致病基因OPA1的遗传矫正和视觉功能重建（国自然，管敏鑫，2019）
• SSUH2基因调节牙齿发育及矿化的作用机制研究（国自然，熊符，2019）
• 云南主要少数民族非综合症型先天性心脏病遗传病因筛查及鉴定（国自然，骆志玲，2019）
• CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究（国自然，蒋百春，2019）
• 染色体22q13.2区域在精神分裂症中的遗传机制研究和致病机理初探（国自然，霍永霞，2019）
• 线粒体基因变异和功能异常参与阿尔茨海默病发生的遗传机制（国自然，毕蕊，2019）
• TBX6基因拷贝数变异导致卵巢储备功能降低的剂量机理研究（国自然，张玲，2019）

相关期刊推荐

该学科领域可投稿的高影响期刊：

• Nature Genetics（IF 25.500，JCR Q1）
• Genes & Development（IF 7.400，JCR Q1）
• Environmental Microbiome（IF 6.200，JCR Q1）
• npj Genomic Medicine（IF 5.300，JCR Q1）
• Epigenetics & Chromatin（IF 4.400，JCR Q1）