应用具有酪氨酸突变的新型AAV转基因载体通过玻璃体腔注射来探讨治疗全色盲动物模型的新途径

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该负责人其他项目

• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）

温州医科大学其他项目

• 数智医疗背景下医患关系的治理路径研究（国社科，刘婵娟，2025）
• 人工智能赋能老年人失能风险防控的体医养融合体系研究（国社科，陈熙，2025）
• 青少年心理健康风险的多模态评估与干预研究（国社科，张国华，2025）
• 费孝通“文化自觉”理论视角下流动社会动态调适问题研究（国社科，王世泽，2025）
• 细胞生长因子与衰老再生（国自然，王周光，2025）
• DNA“诱饵”协同抗纤维化PFD靶向治疗化疗性卵巢损伤与保护生育力及其机制解析（国自然，陈一杰，2025）
• 家庭韧性视角下长期护理保险的福利效应研究（国社科，崔仕臣，2025）
• MSP/RON/STAT3信号轴调控肝细胞自噬促进非酒精性脂肪性肝病进展的分子机制（国自然，翁天豪，2023）

眼遗传性疾病学科其他项目

• 钾离子通道基因KCNV2突变导致视锥变性的机制研究（国自然，李世迎，2019）
• 基于视网膜类器官与CRISPR/Cas9技术研究RPE65相关Leber先天性黑朦的发病机制（国自然，钟秀风，2019）
• 经玻璃体腔基因替代疗法联合抗凋亡基因疗法治疗LCA2及抗凋亡分子机制探索（国自然，庞继景，2019）
• 遗传分析鉴定的VAV2基因在开角型青光眼中的疾病机制研究（国自然，黄璐琳，2019）
• 构建IPO13基因敲除小型猪模型研究先天性小眼球发病机理及干预（国自然，金子兵，2019）
• Crb2b通过招募DLIC1调节视锥细胞极性、纤毛形成及发育的机制研究（国自然，付金玲，2019）
• 常染色体隐性遗传RP新致病基因鉴定及初步功能研究（国自然，张清炯，2019）
• 锌指蛋白 ZNF124在视网膜色素变性疾病中的功能研究（国自然，朱献军，2019）